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工作職責(zé)
1、項(xiàng)目管理執(zhí)行（約60%精力）
項(xiàng)目全周期管理： 負(fù)責(zé)執(zhí)行一個(gè)或多個(gè)數(shù)字化項(xiàng)目的全周期管理，包括立項(xiàng)、計(jì)劃制定、任務(wù)分解、資源協(xié)調(diào)、進(jìn)度跟蹤、風(fēng)險(xiǎn)問題監(jiān)控與匯報(bào)、項(xiàng)目文檔管理等。
體系建設(shè)： 依據(jù)頂層管理規(guī)劃，主導(dǎo)或者參與數(shù)字化管理體系建設(shè)，包括并不限于預(yù)算管理，項(xiàng)目管理，需求管理，質(zhì)量管理體系，合規(guī)審計(jì)，信息安全體系，資產(chǎn)管理等，并依據(jù)管理標(biāo)準(zhǔn)完成相關(guān)體系審計(jì)，對(duì)識(shí)別問題形成閉環(huán)管理。
2、PMO運(yùn)營與效率提升（約40%精力）
制度與流程建設(shè)： 協(xié)助PMO負(fù)責(zé)人編制、優(yōu)化和推廣項(xiàng)目管理制度、流程、方法論（敏捷/瀑布）及模板工具包，確保其適用于藥企合規(guī)環(huán)境。
培訓(xùn)與賦能： 組織面向項(xiàng)目經(jīng)理及項(xiàng)目團(tuán)隊(duì)的培訓(xùn)、工作坊，宣導(dǎo)PMO流程、工具使用最佳實(shí)踐，提升組織項(xiàng)目管理成熟度。
數(shù)字化工具運(yùn)營：
1）負(fù)責(zé)PMO所選用的數(shù)字化協(xié)作工具（如Jira, Confluence, Microsoft Project Online, Asana等）的后臺(tái)配置、用戶管理、流程定制和日常運(yùn)維。
2）通過數(shù)據(jù)分析，監(jiān)測(cè)項(xiàng)目集健康度，生成多維度報(bào)表，為管理決策提供數(shù)據(jù)支持。
3）探索并引入數(shù)字化手段（如低代碼平臺(tái)、自動(dòng)化腳本、AI助手等）優(yōu)化PMO內(nèi)部的運(yùn)營流程，促進(jìn)團(tuán)隊(duì)效率提升。
4）知識(shí)管理與文化建設(shè)： 維護(hù)項(xiàng)目知識(shí)庫，收集和分享項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)，推動(dòng)知識(shí)共享和持續(xù)改進(jìn)的文化。

教育背景
統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷。 計(jì)算機(jī)科學(xué)、信息管理系統(tǒng)、藥學(xué)、生物技術(shù)、制藥工程、管理學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。

工作經(jīng)驗(yàn)
具備3-5年在制藥、醫(yī)療器械、生命科學(xué)或相關(guān)行業(yè)的工作經(jīng)驗(yàn)。
必須擁有 IT項(xiàng)目管理/系統(tǒng)實(shí)施/CSV驗(yàn)證 的實(shí)戰(zhàn)經(jīng)驗(yàn)。其中大型項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)不少于3年。
具備 PMO運(yùn)營、流程優(yōu)化、內(nèi)部培訓(xùn)或系統(tǒng)運(yùn)維 相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
資質(zhì)認(rèn)證（符合以下任一者優(yōu)先）：
項(xiàng)目管理專業(yè)人士認(rèn)證（PMP/PRINCE2）
敏捷項(xiàng)目管理認(rèn)證（ACP/CSM）
計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證相關(guān)培訓(xùn)或認(rèn)證
硬性要求
核心知識(shí)：
深刻理解制藥行業(yè)業(yè)務(wù)流程及相關(guān)GxP法規(guī)、CSV驗(yàn)證要求。
熟悉項(xiàng)目管理和敏捷開發(fā)方法論。
技術(shù)技能：
項(xiàng)目管理工具： 精通 MS Project, Visio, Excel。
PMO/OMO運(yùn)營工具： 必須精通至少一款主流項(xiàng)目管理協(xié)作工具（如 Jira、Confluence、Asana等）的后臺(tái)管理配置，而 不僅僅是前臺(tái)使用。
數(shù)據(jù)分析能力： 能夠使用Excel或BI工具進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析，編制可視化報(bào)告。
系統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)（具備以下至少一項(xiàng)者優(yōu)先）：
CRM，渠道管理系統(tǒng)，SAP（QM/MM/PP/SD模塊）、Veeva ，MES（如Werum PAS-X）、LIMS等。

軟技能
核心知識(shí)：
深刻理解制藥行業(yè)業(yè)務(wù)流程及相關(guān)GxP法規(guī)、CSV驗(yàn)證要求。
熟悉項(xiàng)目管理和敏捷開發(fā)方法論。
技術(shù)技能：
項(xiàng)目管理工具： 精通 MS Project, Visio, Excel。
PMO/OMO運(yùn)營工具： 必須精通至少一款主流項(xiàng)目管理協(xié)作工具（如 Jira、Confluence、Asana等）的后臺(tái)管理配置，而不僅僅是前臺(tái)使用。
數(shù)據(jù)分析能力： 能夠使用Excel或BI工具進(jìn)行數(shù)據(jù)處理和分析，編制可視化報(bào)告。
系統(tǒng)經(jīng)驗(yàn)（具備以下至少一項(xiàng)者優(yōu)先）：
CRM，渠道管理系統(tǒng)，SAP（QM/MM/PP/SD模塊）、Veeva ，MES（如Werum PAS-X）、LIMS等。