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臨床運營專員

1-2萬
  • 紹興越城區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招2人

雇員點評標簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 吃住環(huán)境好
  • 人際關(guān)系好
  • 氛圍活躍
  • 管理人性化
  • 團隊執(zhí)行強

職位描述

藥品臨床監(jiān)查新藥Ⅰ期Ⅱ期Ⅲ期Ⅳ期GCP證書FDA認證CFDA認證
職位描述 一、任職要求: 1.本科及以上學(xué)歷,臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)、護理學(xué)等專業(yè),CET4及以上。 2.具有3年以上臨床試驗相關(guān)工作經(jīng)驗; 3.熟悉ICH-GCP、GCP和相關(guān)法規(guī),能夠始終遵循SOP要求。 4.具有良好的溝通能力、親和力、責任感,能承受一定的工作壓力,能適應(yīng)經(jīng)常出差; 5.具有良好的計劃執(zhí)行能力、組織協(xié)調(diào)能力、風險把控能力且具有較好的信息收集能力,細節(jié)觀察能力。 6.熟練應(yīng)用各種辦公軟件,包括Word、Excel、PowerPoint等。 二、工作職責: 1、負責研究單位、主要研究者的篩選,研究預(yù)算的制定; 2、負責選擇臨床試驗機構(gòu)、倫理資料準備、簽訂臨床試驗合同、研究者會議組織; 3、跟進臨床試驗進度, 協(xié)助研究者及時解決在受試者篩選、入組及隨訪工作中可能出現(xiàn)的問題; 4、負責監(jiān)查臨床研究中心質(zhì)量,識別并提出解決方案; 5、跟蹤臨床研究進度,協(xié)調(diào)研究中心人員資源,按照試驗進度計劃完成研究進度; 6、及時提交監(jiān)查報告; 7、及時更新研究者文件夾; 8、核對研究藥物放回收、記錄等工作; 9、確保研究數(shù)據(jù)及時、準確、完整地記錄在病例報告表中; 10、研究中心的關(guān)閉、協(xié)助研究機構(gòu)的核查工作; 11、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
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工作地點

浙江省紹興市越城區(qū)濱海新區(qū)馬歡路398號科創(chuàng)園

職位發(fā)布者

胡女士/部門經(jīng)理

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浙江醫(yī)藥股份有限公司是大型股份制綜合制藥企業(yè),組建于1997年,并于1999年在上海證券交易所掛牌上市,股票代碼600216,目前注冊資金9.6億,總部位于浙江紹興,公司現(xiàn)有員工6800余人,各類專業(yè)技術(shù)人員2500余人。公司擁有3個院士工作站,國家級技術(shù)中心、博士后科研工作站,連續(xù)多年躋身中國醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)百強。
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