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更新于 7月15日

生產(chǎn)驗證工程師

6000-9000元
  • 杭州錢塘區(qū)
  • 經(jīng)驗不限
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

生物藥生產(chǎn)驗證
崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)各類驗證方案,并落實(shí)工藝驗證、設(shè)備驗證、清潔驗證等工作;
2、負(fù)責(zé)部門人員日常行為規(guī)范,持續(xù)改進(jìn)不合格項,解決驗證中的變更和偏差;落實(shí)GMP常態(tài)化管理,并配合完成GMP相關(guān)各類檢查,及時落實(shí)整改;
3、負(fù)責(zé)并組織部門人員學(xué)習(xí)培訓(xùn)安全知識;
4、負(fù)責(zé)年度、季度、月度培訓(xùn)計劃,組織新老員工培訓(xùn),落實(shí)執(zhí)行培訓(xùn)管理,確保人員按要求上崗,并通過培訓(xùn)不斷提升GMP意識和業(yè)務(wù)水平。
任職要求:
1、??萍耙陨蠈W(xué)歷,藥學(xué)、生物工程及相關(guān)專業(yè);
2、精通GMP法規(guī),負(fù)責(zé)日常巡查和GMP常態(tài)化,精通偏差、變更、風(fēng)險評估的處理;
3、、具備文件管理及歸檔能力,包括但不限于工作報告等的編寫、修訂、審核能力。

工作地點(diǎn)

錢塘區(qū)杭州九源基因工程有限公司

職位發(fā)布者

徐女士/HR

當(dāng)前在線
立即溝通
公司Logo杭州九源基因生物醫(yī)藥股份有限公司
杭州九源基因生物醫(yī)藥股份有限公司成立于1993年12月,是國內(nèi)較早專業(yè)從事生物藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)。公司于2024年11月28日在香港證交所主板上市,股票代碼:2566.HK。公司目前產(chǎn)品涉及骨科、代謝、腫瘤及血液四大治療領(lǐng)域。
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