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1.負(fù)責(zé)編制項(xiàng)目申報(bào)資料相關(guān)的技術(shù)、工藝文件及檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)；
2.負(fù)責(zé)收集國(guó)內(nèi)外技術(shù)資料，關(guān)注相關(guān)產(chǎn)品動(dòng)向，為項(xiàng)目開發(fā)提供技術(shù)參考；
3.負(fù)責(zé)對(duì)實(shí)驗(yàn)員進(jìn)行技術(shù)及工藝的操作培訓(xùn)，并對(duì)所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的車間生產(chǎn)線進(jìn)行技術(shù)指導(dǎo)；
4.參加項(xiàng)目設(shè)計(jì)過程中的方案評(píng)審，技術(shù)驗(yàn)證和計(jì)劃確認(rèn)；
5.負(fù)責(zé)按項(xiàng)目進(jìn)度推進(jìn)項(xiàng)目，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)完成項(xiàng)目研究，并在項(xiàng)目各個(gè)節(jié)點(diǎn)與重大里程碑時(shí)間點(diǎn)進(jìn)行項(xiàng)目匯報(bào)，對(duì)項(xiàng)目中存在的問題及時(shí)向主管領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)，并督促其在規(guī)定時(shí)間內(nèi)解決；
6.負(fù)責(zé)對(duì)相關(guān)投產(chǎn)品種的后續(xù)更新與技術(shù)改造，通過采取新工藝、新技術(shù)、新材料以提高產(chǎn)品質(zhì)量，降低生產(chǎn)成本；
7.對(duì)研究院實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備進(jìn)行日常維護(hù)，能夠發(fā)現(xiàn)問題，并及時(shí)處理，保證儀器設(shè)備的正常運(yùn)行。

任職要求：

1.本科及以上學(xué)歷，碩士?jī)?yōu)先，中藥學(xué)、中藥制藥等相關(guān)專業(yè)；
2.三年以上中藥/注射劑/口服制劑工藝研究或相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)；
3.熟悉藥品注冊(cè)管理辦法及中藥研究技術(shù)指導(dǎo)原則；
4.熟練掌握中藥提取純化技術(shù)，具有實(shí)驗(yàn)室、中試和一定大生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)；
5.熟練使用HPLC、GC等常用分析儀器；
6.具有較強(qiáng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)意識(shí)，能識(shí)別研究過程中的創(chuàng)新技術(shù)并具備撰寫專利申報(bào)材料能力；
7.經(jīng)歷過完整的項(xiàng)目研究，能獨(dú)立承擔(dān)中藥新藥工藝研究。