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崗位職責(zé)： 1、協(xié)助選題，廣泛收集行業(yè)及政策相關(guān)資訊，定期提供可供評(píng)估的新藥立項(xiàng)課題； 2、協(xié)助完成經(jīng)典名方/新藥研發(fā)實(shí)施計(jì)劃的制訂，以及協(xié)助完成藥學(xué)研究計(jì)劃和預(yù)算； 3、負(fù)責(zé)經(jīng)典名方/新藥藥學(xué)研究工作，包括工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、穩(wěn)定性研究、樣品試制等實(shí)驗(yàn)研究； 4、負(fù)責(zé)現(xiàn)有產(chǎn)品的二次開發(fā)、增規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)修訂等藥學(xué)研究工作； 5、負(fù)責(zé)參與實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)管理，起草、執(zhí)行SOP及實(shí)驗(yàn)室規(guī)范； 6、負(fù)責(zé)所負(fù)責(zé)項(xiàng)目的藥學(xué)綜述資料與藥學(xué)申報(bào)資料的起草、整理、跟蹤； 7、協(xié)助藥物專利的申報(bào)、國(guó)家項(xiàng)目申報(bào)、項(xiàng)目獎(jiǎng)勵(lì)申報(bào)的資料撰寫； 8、完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其它臨時(shí)性工作。 任職要求： 1、碩士及以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析學(xué)、中藥學(xué)、分析化學(xué)等專業(yè)、2年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，工作踏實(shí)、富有責(zé)任心和上進(jìn)心； 2、熟悉藥品和保健食品注冊(cè)管理辦法及相關(guān)法律、法規(guī)知識(shí)及政策； 3、熟慮操作HPLC、GC等分析儀器，熟悉指紋圖譜技術(shù)和MS技術(shù)的人員優(yōu)先考慮； 4、精通新藥研發(fā)流程、藥學(xué)研究知識(shí)和藥物分析知識(shí)； 5、具備較強(qiáng)的情報(bào)檢索和分析能力，對(duì)項(xiàng)目的研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和未來的技術(shù)趨勢(shì)有一定了解； 6、具備中藥或化學(xué)藥物工藝研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、樣品制備、專業(yè)資料撰寫、整理的能力； 7、具備較好的實(shí)驗(yàn)技能和儀器分析技能； 8、經(jīng)歷過完整的項(xiàng)目研究，能獨(dú)立承擔(dān)新藥項(xiàng)目分析負(fù)責(zé)人。