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崗位職責(zé):
1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行GSP的施行；
2、負(fù)責(zé)組織公司質(zhì)量管理制度的起草、修訂、審核、增加、撤銷及審核工作并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢；藥品質(zhì)量事故及質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理、報(bào)告進(jìn)行最終決策。
4、協(xié)助開展對企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)。
5、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險(xiǎn)評估；編寫評審報(bào)告、預(yù)防糾正措施的落實(shí)追蹤；
6、組織供貨單位及購貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價(jià)；負(fù)責(zé)制訂計(jì)劃、審核標(biāo)準(zhǔn)、組織對被委托運(yùn)輸?shù)某羞\(yùn)方運(yùn)輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；
7、參與冷鏈設(shè)施設(shè)備、溫濕度自動(dòng)監(jiān)測系統(tǒng)的驗(yàn)證工作；
8、負(fù)責(zé)接待處理省、市藥監(jiān)部門對公司的日常監(jiān)督檢查、專項(xiàng)檢查、GSP跟蹤現(xiàn)場檢查等相關(guān)工作；
任職要求:
1、5年以上醫(yī)藥批發(fā)、零售體系質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
2、熟悉藥品管理法和質(zhì)量管理認(rèn)證規(guī)范；
3、熟練掌握各類型辦公軟件和設(shè)備；
4、具備執(zhí)業(yè)藥師資質(zhì)，良好的組織、決策、溝通協(xié)調(diào)能力，工作細(xì)致認(rèn)真，責(zé)任心強(qiáng)；
5、有執(zhí)業(yè)藥師資格證（藥學(xué)）或者執(zhí)業(yè)藥師資格證（中藥學(xué)）。