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項(xiàng)目背景：飛利浦醫(yī)療，做 FDA remedition的工作，在被FDA稽核的時(shí)候,有個(gè)發(fā)現(xiàn)項(xiàng)，有個(gè)process validation沒有做充分，所以要把所有零部件，不管是量產(chǎn)的還是MPI的項(xiàng)目都要按新的procedure去完成，實(shí)際就是和供應(yīng)商按照新的APQP流程把新的料號(hào)執(zhí)行完畢。懂這些的就知道這一套程序要去做什么，中間涉及特殊過程的驗(yàn)證， special process validation，在原來的過程是缺失的，是個(gè)漏洞，目前需要做這個(gè)彌補(bǔ)工作。 要求： 1. SQE經(jīng)驗(yàn)或者QE經(jīng)驗(yàn)，5年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn)尤佳 2. 主要在臺(tái)企或外企的工作經(jīng)歷優(yōu)先 3. 工作認(rèn)真，仔細(xì)，負(fù)責(zé)，踏實(shí)；能獨(dú)立完成被安排的任務(wù)；溝通順暢 4. 有上手經(jīng)驗(yàn)，而不是理論派，管理派。 5. 有APQP的經(jīng)驗(yàn)，獨(dú)立執(zhí)行過PPAP包括FMEA, control plan, MSA, SPC。 6. 熟悉生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)的質(zhì)量控制：不良品處理，投訴調(diào)查，8D/CAPA，質(zhì)量問題改進(jìn)。 7. 5和6至少滿足其中一條 8. 能讀懂英語圖紙，英語讀-寫順暢，能和國外同行進(jìn)行基本的英語工作交流 9. 技術(shù)背景，熟悉一種或多種工藝：機(jī)加，焊接，鑄造，鈑金，熱處理，表面處理，線束，PCBA, 機(jī)電組裝，電源，變壓器，注塑，熱成型 10. 能盡快到崗