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更新于 6月24日

制劑藥品生產(chǎn)廠長(zhǎng)

面議

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 工作環(huán)境好
  • 同事很nice
  • 免費(fèi)班車
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 人際關(guān)系好
  • 吃住環(huán)境好
  • 交通便利
  • 氛圍活躍

職位描述

GMP生產(chǎn)質(zhì)量管理精益生產(chǎn)無(wú)菌注射劑醫(yī)藥制造
工作職責(zé)
1. 生產(chǎn)管理與運(yùn)營(yíng)
- 全面負(fù)責(zé)制劑藥品生產(chǎn)車間的日常運(yùn)營(yíng)管理,確保生產(chǎn)計(jì)劃按時(shí)、保質(zhì)、保量完成。
- 監(jiān)督生產(chǎn)流程的合規(guī)性,嚴(yán)格執(zhí)行GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)、SOP(標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程)及相關(guān)法規(guī)要求。
- 優(yōu)化生產(chǎn)工藝流程,提升生產(chǎn)效率,降低生產(chǎn)成本。
- 統(tǒng)籌生產(chǎn)設(shè)備、物料及人員的調(diào)配,確保資源合理利用。
2. 質(zhì)量管理與合規(guī)
- 貫徹藥品質(zhì)量管理制度,對(duì)生產(chǎn)全過(guò)程的質(zhì)量控制負(fù)責(zé),確保產(chǎn)品符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)。
- 組織處理生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量偏差、OOS(超規(guī)格結(jié)果)及CAPA(糾正與預(yù)防措施)的實(shí)施。
- 配合質(zhì)量部門完成產(chǎn)品放行、驗(yàn)證、穩(wěn)定性考察及客戶審計(jì)等工作。
3. 團(tuán)隊(duì)建設(shè)與人員管理
- 負(fù)責(zé)生產(chǎn)團(tuán)隊(duì)的組建、培訓(xùn)與績(jī)效考核,提升員工技能與合規(guī)意識(shí)。
- 建立高效溝通機(jī)制,協(xié)調(diào)生產(chǎn)、質(zhì)量、技術(shù)、工程等部門間的協(xié)作。
4. 成本控制與預(yù)算管理
- 制定并執(zhí)行生產(chǎn)部門年度預(yù)算,監(jiān)控生產(chǎn)成本,提出降本增效方案。
- 監(jiān)督生產(chǎn)物料的采購(gòu)、庫(kù)存管理及損耗控制。
5. 技術(shù)改進(jìn)與創(chuàng)新
- 推動(dòng)生產(chǎn)技術(shù)升級(jí),參與新工藝、新設(shè)備的引進(jìn)與驗(yàn)證。
- 組織解決生產(chǎn)中的技術(shù)難題,提升產(chǎn)品工藝穩(wěn)定性。
6. 安全與環(huán)保管理
- 落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制,確保生產(chǎn)環(huán)境符合EHS(環(huán)境、健康、安全)標(biāo)準(zhǔn)。
- 防范生產(chǎn)事故,組織應(yīng)急演練及安全隱患排查整改。
7. 合規(guī)與審計(jì)應(yīng)對(duì)
- 主導(dǎo)應(yīng)對(duì)國(guó)內(nèi)外藥監(jiān)部門(如NMPA、FDA、EMA等)的檢查及客戶審計(jì)。
- 確保生產(chǎn)記錄、批檔案等文件完整、可追溯。
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任職資格
1. 教育背景
- 藥學(xué)、制藥工程、化學(xué)工程、生物工程或相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷。
2. 工作經(jīng)驗(yàn)
- 8年以上制藥行業(yè)生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn),3年以上制劑藥品生產(chǎn)負(fù)責(zé)人或同等崗位經(jīng)驗(yàn)。
- 熟悉固體制劑、注射劑、口服液等至少一種劑型的生產(chǎn)工藝及設(shè)備操作。
3. 專業(yè)知識(shí)與技能
- 精通GMP、藥品管理法及相關(guān)法規(guī)(如中國(guó)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、ICH指南等)。
- 熟悉制藥生產(chǎn)設(shè)備原理、工藝驗(yàn)證、清潔驗(yàn)證及計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證(如需要)。
- 具備良好的數(shù)據(jù)分析和問(wèn)題解決能力,熟練使用生產(chǎn)管理軟件及辦公工具。
4. 管理能力
- 優(yōu)秀的團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)力、跨部門協(xié)調(diào)能力及抗壓能力。
- 具備成本控制意識(shí)和精益生產(chǎn)管理經(jīng)驗(yàn)(如六西格瑪、5S管理等)。
5. 職業(yè)資格
- 持有執(zhí)業(yè)藥師資格或制藥類中級(jí)以上職稱者優(yōu)先。
- 接受過(guò)GMP、EHS體系、生產(chǎn)管理類專項(xiàng)培訓(xùn)者優(yōu)先。
6. 其他要求
- 責(zé)任心強(qiáng),具備高度的質(zhì)量意識(shí)和風(fēng)險(xiǎn)管控意識(shí)。
- 適應(yīng)制藥行業(yè)高強(qiáng)度、高合規(guī)要求的工作環(huán)境。

工作地點(diǎn)

濟(jì)南市-歷下區(qū)-新濼大街317號(hào)

職位發(fā)布者

火老師/副經(jīng)理

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齊魯制藥集團(tuán)簡(jiǎn)介齊魯制藥集團(tuán)是一家擁有家國(guó)情懷、創(chuàng)新基因、國(guó)際視野的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集團(tuán),始終秉持“大醫(yī)精誠(chéng)、家國(guó)天下”的核心價(jià)值觀,緊緊圍繞大眾對(duì)健康美好生活的需要,深耕生命健康、植物保護(hù)、動(dòng)物保健三大戰(zhàn)略板塊,構(gòu)建人與自然和諧發(fā)展的生態(tài)。建有占地8916畝的11大基地,下設(shè)12家子公司,員工3.6萬(wàn)余人。2022年度,集團(tuán)實(shí)現(xiàn)銷售收入375億元,上交稅金34.2億元,實(shí)現(xiàn)出口9.2億美元;連續(xù)多年位列中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)百?gòu)?qiáng)榜十強(qiáng)。集團(tuán)始終堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)戰(zhàn)略,用“有溫度的科技創(chuàng)新”,持續(xù)推動(dòng)品牌非專利藥、生物類似藥、創(chuàng)新藥的開發(fā),建設(shè)有全球影響力的產(chǎn)品管線,將中國(guó)人的“藥瓶子”緊緊攥在我們自己手里。榮獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)7項(xiàng)。60個(gè)大小分子藥物國(guó)內(nèi)首家或獨(dú)家上市。一致性評(píng)價(jià)領(lǐng)先行業(yè),137個(gè)產(chǎn)品獲批通過(guò),52個(gè)為國(guó)內(nèi)首家。整合全球優(yōu)質(zhì)資源,建立健全中美聯(lián)動(dòng)五大研發(fā)平臺(tái),在腫瘤、感染、自身免疫、代謝疾病等未被滿足重大疾病領(lǐng)域,持續(xù)開發(fā)“全球新”“全球好”藥物。ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌治療藥物啟欣可(伊魯阿克片)已獲批上市;新一代腫瘤免疫治療組合抗體“齊倍安”(艾帕洛利單抗/托沃瑞利單抗),單藥宮頸癌末線研究已提交上市申請(qǐng);“十四五”期間,預(yù)計(jì)還將上市多個(gè)創(chuàng)新藥物?!捌髽I(yè)的百萬(wàn)分之一即是患者的百分之百”。集團(tuán)堅(jiān)定實(shí)施精品戰(zhàn)略,全生命周期做好健康守門人。建有與國(guó)際接軌的質(zhì)量管理體系,是國(guó)內(nèi)首家通過(guò)美國(guó)FDA、歐盟EDQM、英國(guó)MHRA無(wú)菌產(chǎn)品認(rèn)證企業(yè)。產(chǎn)品出口全球90多個(gè)國(guó)家和地區(qū),每年惠及約10億患者。是國(guó)內(nèi)唯一一家同時(shí)向歐、美、英、日、澳大利亞、加拿大法規(guī)市場(chǎng)出口制劑的藥企,24個(gè)產(chǎn)品在當(dāng)?shù)厥袌?chǎng)占有率第一;頭孢系列、巴坦系列等11個(gè)人用原料藥國(guó)際市場(chǎng)占有率第一。
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