職位描述
化學藥仿制藥QAQC生產管理GMP認證執(zhí)業(yè)藥師
崗位職責
1、遵紀守法、堅持原則、實事求是、誠實守信；
2、熟悉掌握并正確執(zhí)行國家相關法律、法規(guī)，正確理解和掌握實施藥品GMP的有關規(guī)定；
3、具有相關專業(yè)（藥學、醫(yī)學、化學、藥物化學、藥物分析、制劑學、生物學、生物化學、中藥學等），大學本科以上學歷或取得中級以上技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格，并具有5年以上藥品生產質量管理實踐經(jīng)驗；
4、了解和熟悉本企業(yè)產品的生產工藝和質量標準
5、熟悉藥品生產質量管理工作，具備指導或監(jiān)督企業(yè)各部門按規(guī)定實施藥品GMP的專業(yè)技能和解決實際問題的能力；
6、有能力對藥品生產和質量管理中的實際問題做出正確分析、判斷和處理，具有良好的溝通能力和語言文字表達能力；
7、無違反藥品管理相關法律法規(guī)的不良記錄；
8、全職職工，身體健康，能夠適應藥品生產質量管理和產品質量放行等工作的需要；
9、熟悉藥品生產質量管理法律法規(guī)和業(yè)務知識；
任職資格
1、有藥學、化學、醫(yī)藥工程等相關專業(yè)本科以上學歷
2、3年以上注射制劑等同類產品生產經(jīng)理同崗位工作經(jīng)驗
3、.熟悉國內GMP指導原則和現(xiàn)行GMP要求；熟悉SC食品認證流程。
4、組織協(xié)調能力強。
5、質量管理負責人應當至少具有藥學或相關專業(yè)本科學歷（或中級專業(yè)技術職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經(jīng)驗，其中至少一年的藥品質量管理經(jīng)驗，接受過與所生產產品相關的專業(yè)知識培訓。
職位福利：五險一金、節(jié)日福利、公司重點項目、免費停車
工作地點
大興區(qū)北京銳業(yè)制藥有限公司(西北1門)
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職位發(fā)布者
張倩/人事專員
昨日活躍立即溝通
北京銳業(yè)制藥有限公司北京銳業(yè)制藥有限公司成立于1999年9月，注冊地址位于北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)，是國家級重點高新技術企業(yè)，擁有深厚的專業(yè)制藥經(jīng)驗。 2019年5月30日，北京銳業(yè)制藥和潛山市人民政府簽署“北京銳業(yè)制藥粉液雙室袋大輸液生產基地項目”，其中一期項目占地面積67333平方米，建筑面積47903平方米，總投資4億元，作為公司的重要戰(zhàn)略部署之一，新生產基地計劃年產能3000萬袋，預計年產值達10億元。同年6月17日成立全資子公司“北京銳業(yè)制藥（潛山）有限公司”。銳業(yè)制藥集藥物研發(fā)、生產、銷售、國際營銷為一體，以雙室袋輸液產品為主打產品，擁有2個制造中心、1個藥物研究院，1個博士后工作站，各類專業(yè)技術人員占員工總數(shù)的一半以上。銳業(yè)制藥依托豐富的人才資源，走國際化、高新技術產業(yè)化道路，突破了美國、日本對粉液雙室袋的技術壟斷，是全國首家雙室袋輸液產品研發(fā)和生產企業(yè)，擁有雙室袋輸液產品多項國家專利。銳業(yè)制藥突出的研發(fā)實力、豐富的產品品種資源、雄厚的綜合制造能力、與國際接軌的質量管理體系、國際化營銷隊伍共同構成了銳業(yè)制藥的核心競爭優(yōu)勢。在未來的發(fā)展中，銳業(yè)制藥將以“福祉社會”為宗旨，充分發(fā)揮企業(yè)核心競爭優(yōu)勢，繼續(xù)保持在醫(yī)藥行業(yè)的領先地位，力爭成為全球醫(yī)藥行業(yè)中非PVC粉液雙室袋輸液產品知名品牌和杰出代表。目前國內首家“非PVC粉液雙室袋”生產線已經(jīng)通過國家GMP認證投入使用，這是在我國醫(yī)藥發(fā)展史上具有里程碑意義的重大突破，公司將遇到前所未有的發(fā)展機遇，為了打造一支年輕化、專業(yè)化、有追求有理想的核心團隊，我們誠邀醫(yī)藥行業(yè)的有識之士積極加入，來實現(xiàn)我們共同的夢想。公司地址：北京經(jīng)濟技術開發(fā)區(qū)(亦莊)隆慶街12號
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