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更新于 7月17日

藥理藥效經(jīng)理/高級經(jīng)理(J10093)

2-4萬
  • 北京大興區(qū)
  • 5-10年
  • 博士
  • 全職
  • 招999人

職位描述

藥效學(xué)研究藥代動力學(xué)研究新藥生物藥物小分子藥物大分子藥物藥理評價模型動物疾病模型細(xì)胞模型小鼠腫瘤模型大動物模型
崗位職責(zé):
1、參與業(yè)務(wù)戰(zhàn)略規(guī)劃,負(fù)責(zé)平臺搭建
制定整體藥效業(yè)務(wù)規(guī)劃,結(jié)合市場需求和藥物發(fā)展趨勢,負(fù)責(zé)搭建藥理藥效技術(shù)平臺,設(shè)計研發(fā)新技術(shù)模型,統(tǒng)籌項目管理,完成公司業(yè)績目標(biāo)。
2、負(fù)責(zé)技術(shù)調(diào)研與模型開發(fā)
開展Non-GLP藥理藥效學(xué)技術(shù)調(diào)研,搭建適合市場的非靈長類動物模型、嚙齒類動物模型和大動物模型,并進(jìn)行相關(guān)藥物藥效學(xué)評價。
3、項目全流程管理
負(fù)責(zé)團(tuán)隊項目的開展與交付,包括項目設(shè)計、評價、研究、數(shù)據(jù)分析、客戶技術(shù)交流、問題解決及報告輸出,確保項目按時、保質(zhì)交付。
4、體系SOP建設(shè)
負(fù)責(zé)部門技術(shù)、質(zhì)量、文件、培訓(xùn)等體系SOP的建設(shè),確保實驗項目的完成質(zhì)量和效率。
5、團(tuán)隊管理與外部溝通
負(fù)責(zé)實驗團(tuán)隊的培養(yǎng)、負(fù)責(zé)與外部客戶的合作與溝通。
6、其他
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交付的相關(guān)工作。
任職要求:
1、教育背景
博士學(xué)歷,藥理學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
2、工作經(jīng)驗
至少5年以上相關(guān)聯(lián)工作經(jīng)驗。
有搭建和管理團(tuán)隊的工作經(jīng)驗。
有CRO公司的任職經(jīng)驗,熟悉海外業(yè)務(wù)者優(yōu)先。
3、專業(yè)技能
具有動物模型構(gòu)建及藥效實驗經(jīng)驗,熟悉各類疾病領(lǐng)域相關(guān)的動物模型,有非腫瘤模型背景者優(yōu)先。
能夠閱讀英文文獻(xiàn)。
4、綜合素質(zhì)
工作嚴(yán)謹(jǐn),具有良好的溝通、分析和解決問題的能力。

工作地點(diǎn)

大興區(qū)北京昭衍生物技術(shù)有限公司

職位發(fā)布者

張先生/HRBP

剛剛活躍
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公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評價的民營企業(yè),1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊,是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務(wù)最大的機(jī)構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機(jī)構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系,是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查,同時具有OECD GLP、美國AAALAC(動物福利)韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認(rèn)證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機(jī)構(gòu),可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務(wù);還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市,股票代碼:603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),設(shè)施面積13,000 m2,昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū),設(shè)施面積60,000 m2。昭衍(蘇州)還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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