崗位職責(zé):
1、參與業(yè)務(wù)戰(zhàn)略規(guī)劃,負(fù)責(zé)平臺搭建
制定整體藥效業(yè)務(wù)規(guī)劃,結(jié)合市場需求和藥物發(fā)展趨勢,負(fù)責(zé)搭建藥理藥效技術(shù)平臺,設(shè)計研發(fā)新技術(shù)模型,統(tǒng)籌項目管理,完成公司業(yè)績目標(biāo)。
2、負(fù)責(zé)技術(shù)調(diào)研與模型開發(fā)
開展Non-GLP藥理藥效學(xué)技術(shù)調(diào)研,搭建適合市場的非靈長類動物模型、嚙齒類動物模型和大動物模型,并進(jìn)行相關(guān)藥物藥效學(xué)評價。
3、項目全流程管理
負(fù)責(zé)團(tuán)隊項目的開展與交付,包括項目設(shè)計、評價、研究、數(shù)據(jù)分析、客戶技術(shù)交流、問題解決及報告輸出,確保項目按時、保質(zhì)交付。
4、體系SOP建設(shè)
負(fù)責(zé)部門技術(shù)、質(zhì)量、文件、培訓(xùn)等體系SOP的建設(shè),確保實驗項目的完成質(zhì)量和效率。
5、團(tuán)隊管理與外部溝通
負(fù)責(zé)實驗團(tuán)隊的培養(yǎng)、負(fù)責(zé)與外部客戶的合作與溝通。
6、其他
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交付的相關(guān)工作。
任職要求:
1、教育背景
博士學(xué)歷,藥理學(xué)、分子生物學(xué)、生物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)背景。
2、工作經(jīng)驗
至少5年以上相關(guān)聯(lián)工作經(jīng)驗。
有搭建和管理團(tuán)隊的工作經(jīng)驗。
有CRO公司的任職經(jīng)驗,熟悉海外業(yè)務(wù)者優(yōu)先。
3、專業(yè)技能
具有動物模型構(gòu)建及藥效實驗經(jīng)驗,熟悉各類疾病領(lǐng)域相關(guān)的動物模型,有非腫瘤模型背景者優(yōu)先。
能夠閱讀英文文獻(xiàn)。
4、綜合素質(zhì)
工作嚴(yán)謹(jǐn),具有良好的溝通、分析和解決問題的能力。