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更新于 10月29日

大分子專題負(fù)責(zé)人(流式)

1.2-2.2萬·13薪
  • 北京大興區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招1人

職位描述

流式
主要職責(zé)/責(zé)任:
1) 負(fù)責(zé)流式細(xì)胞術(shù)的方法開發(fā)和條件優(yōu)化,解決流式實驗室的技術(shù)和基礎(chǔ)儀器問題。
2) 負(fù)責(zé)驗證試驗的實施,包括方案撰寫、試驗實施、和報告撰寫。
3) 協(xié)助參與相關(guān)流式樣本檢測,解決試驗中出現(xiàn)的問題。
4) 審核各部門試驗方案中流式相關(guān)的內(nèi)容,協(xié)助解讀和分析流式結(jié)果。
5) 承擔(dān)技術(shù)員的培養(yǎng)和帶教工作。
能力與經(jīng)驗:
-工作年限 : 3年及以上流式細(xì)胞儀相關(guān)工作經(jīng)驗(如科研院所流式平臺、生物醫(yī)藥企業(yè)研發(fā) / 檢測部門),有方法開發(fā)與驗證經(jīng)驗者優(yōu)先(如參與過GLP項目、臨床前/臨床流式檢測項目)
教育程度/所獲資格證書: 碩士及以上學(xué)歷,細(xì)胞生物學(xué)、免疫學(xué)、醫(yī)學(xué)檢驗等相關(guān)專業(yè)。
-崗位所需勝任力:
-1)精通流式細(xì)胞術(shù)原理與操作,熟練使用主流流式細(xì)胞儀,掌握表型分析、功能檢測等技術(shù);
-2)具備獨立方法開發(fā)與驗證登錄,能自主設(shè)計方法方案、優(yōu)化關(guān)鍵參數(shù),完成驗證試驗并撰寫報告,熟悉流式方法驗證的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(如 ICCS 指南、FDA 相關(guān)指導(dǎo)原則);
-3)熟練使用流式數(shù)據(jù)分析軟件(如 FlowJo),能獨立完成數(shù)據(jù)門控、群體分析、統(tǒng)計檢驗,具備數(shù)據(jù)質(zhì)量評估與異常問題排查能力;
-4)了解生物安全規(guī)范(、儀器維護(hù)基礎(chǔ)(如日常清潔、簡單故障維修);
-5)具備流式技術(shù)相關(guān)認(rèn)證(如 Thermo 流式應(yīng)用認(rèn)證)者優(yōu)先;
-6)具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力,合規(guī)意識,能快速掌握新技術(shù),推動技術(shù)平臺優(yōu)化。
我們員工提供五險一金,員工宿舍,工作餐,節(jié)假日禮品、生日禮品、工會活動福利以及良好的平臺和發(fā)展空間。

工作地點

北京大興區(qū)亦莊經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)榮京東街甲5號

職位發(fā)布者

蔣女士/HRBP

三日內(nèi)活躍
立即溝通
公司Logo北京昭衍新藥研究中心股份有限公司
昭衍是國內(nèi)最早從事新藥藥理毒理學(xué)評價的民營企業(yè),1995年8月成立至今已經(jīng)發(fā)展為擁有600余人的專業(yè)技術(shù)團(tuán)隊,是目前國內(nèi)從事藥物臨床前安全性評價服務(wù)最大的機構(gòu)之一,是國內(nèi)唯一擁有兩個GLP機構(gòu)的專業(yè)化臨床前CRO企業(yè)。昭衍建立有符合國際規(guī)范的質(zhì)量管理體系,是中國首家并多次通過美國FDA GLP檢查,同時具有OECD GLP、美國AAALAC(動物福利)韓國MFDS GLP和中國CFDA GLP認(rèn)證資質(zhì)的專業(yè)新藥非臨床安全性評價機構(gòu),可以向客戶提供研發(fā)項目個性化方案設(shè)計、藥物篩選、藥效學(xué)研究、藥代動力學(xué)研究、安全性評價、臨床試驗的一站式的藥物評價服務(wù);還可以開展實驗動物、食品動物評價、農(nóng)藥評價、醫(yī)療器械評價等服務(wù)項目。公司于2017年8月25日在上海證券交易所完成上市,股票代碼:603127。昭衍總部位于北京市經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū),設(shè)施面積13,000 m2,昭衍蘇州分公司位于江蘇省蘇州市太倉生物醫(yī)藥園區(qū),設(shè)施面積60,000 m2。昭衍(蘇州)還建立有實驗動物繁殖、疾病模型動物開發(fā)以及動物飼料和獸藥的評價平臺。
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