主要工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)分析方法開發(fā)與驗證、樣品檢測、標(biāo)準(zhǔn)制訂等工作。
2、負(fù)責(zé)原料藥及制劑的雜質(zhì)研究、質(zhì)量研究及穩(wěn)定性考察等工作。
3、負(fù)責(zé)所參與項目技術(shù)資料、實驗報告、原始數(shù)據(jù)的記錄及整理。
4、負(fù)責(zé)分析方面申報資料的撰寫。
5、負(fù)責(zé)分析儀器的日常維護及校驗。
任職資格要求:
1、統(tǒng)招碩士研究生學(xué)歷,藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè);2025屆應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先。
2、英語六級及以上,具有扎實的藥物分析理論基礎(chǔ),動手能力強,熟悉相關(guān)分析檢測設(shè)備;
3、了解ICH、FDA、NMPA等相關(guān)指導(dǎo)原則,熟悉USP、EP、Chp等各國藥典;
4、具備良好的職業(yè)道德,責(zé)任心強;善于思考,具有較強的創(chuàng)新能力;團隊合作能力強。
職位福利:五險一金、績效獎金、交通補助、餐補、采暖補貼、帶薪年假、定期體檢