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臨床協(xié)調(diào)員CRC-蘭州

6000-8000元
  • 蘭州城關(guān)區(qū)
  • 1-3年
  • 大專
  • 全職
  • 招2人

雇員點評標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費班車
  • 人際關(guān)系好
  • 團(tuán)隊執(zhí)行強(qiáng)
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

Ⅱ期Ⅲ期藥品臨床研究醫(yī)院醫(yī)藥制造
一、崗位簡介
CRC是指經(jīng)主要研究者授權(quán)，在臨床試驗中協(xié)助研究者進(jìn)行非醫(yī)學(xué)判斷的相關(guān)事務(wù)性工作，是臨床試驗的參與者、協(xié)調(diào)者。需要協(xié)助臨床研究開始前的準(zhǔn)備工作、研究過程中的受試者招募、管理研究文檔、填寫病例報告表、對不良事件和嚴(yán)重不良事件的報告等，但CRC不得代替醫(yī)生進(jìn)行醫(yī)學(xué)判斷和醫(yī)學(xué)處置。
二、崗位職責(zé)
1、試驗前期協(xié)助：收集臨床試驗主協(xié)議，協(xié)助預(yù)約啟動會時間、地點、參會人員信息；
2、負(fù)責(zé)臨床試驗事務(wù)辦公室、藥劑科、檢驗科、門診部、住院部等相關(guān)部門的對接和工作開展，項目設(shè)備的調(diào)試及位置擺放；
3、啟動準(zhǔn)備：協(xié)助收集啟動會相關(guān) SOP，配合科室完成中心啟動時的各項內(nèi)容，參加啟動會；
4、協(xié)助試驗過程實施；
5、協(xié)助關(guān)中心；
6、機(jī)構(gòu)科室合作關(guān)系建立；
7、通過認(rèn)真負(fù)責(zé)的工作，獲得科室研究者認(rèn)可。
三、任職資格：
1、醫(yī)學(xué)類、護(hù)理學(xué)、藥學(xué)類、中藥學(xué)類、制藥類、醫(yī)學(xué)影像學(xué)等相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷；
2、有較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、組織策劃能力、抗壓力；
3、有責(zé)任心，工作耐心、細(xì)心
4、需要有經(jīng)驗。
職位福利：餐補(bǔ)、帶薪年假、定期體檢、免費班車、節(jié)日福利、周末雙休

工作地點

蘭州城關(guān)區(qū)甘肅省人民醫(yī)院

職位發(fā)布者

楊女士/HR

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康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運(yùn)營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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