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職位描述
化學(xué)藥藥品質(zhì)量分析藥品穩(wěn)定性分析
崗位職責(zé)：
1、 運用液相，氣相，質(zhì)譜儀器負(fù)責(zé)各種類型化合物方法開發(fā)，優(yōu)化和驗證
2、 負(fù)責(zé)HPLC, LC/MS, GC, GC/MS 等分析儀器的清潔和維護
3、 負(fù)責(zé)色譜柱的使用和維護
4、 負(fù)責(zé)分析儀器確認(rèn)方案的審核和相應(yīng)的SOP的起草及修改
任職要求：
1、 本科學(xué)歷，藥學(xué)、應(yīng)用化學(xué)、分析化學(xué)、化學(xué)工程等專業(yè)
2、 有兩年以上LC/MS方法開發(fā)經(jīng)驗
3、 熟悉HPLC, LC/MS, GC, GC/MS 等分析儀器
4、 英語通過四級，能閱讀英文資料
5、 善于溝通，有責(zé)任心，能獨立解決問題
工作地點
慈溪市浙江省寧波杭州灣新區(qū)濱海四路800號 生命科技園
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崔艷杰/人事經(jīng)理
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康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系?？谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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