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更新于 2025-07-21 00:18:21

ADC偶聯(lián)工程師-寧波

6000-8000元
  • 寧波慈溪市
  • 經(jīng)驗(yàn)不限
  • 本科
  • 全職
  • 招4人

雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽

  • 同事很nice
  • 工作環(huán)境好
  • 免費(fèi)班車
  • 人際關(guān)系好
  • 團(tuán)隊(duì)執(zhí)行強(qiáng)
  • 氛圍活躍
  • 交通便利
  • 管理人性化

職位描述

新藥ADC化學(xué)藥偶聯(lián)藥物合成工藝灌裝工藝純化工藝倒班
主要職責(zé)Job Description:
1. GMP框架內(nèi)按照批記錄進(jìn)行ADC偶聯(lián)相關(guān)工藝的生產(chǎn)及記錄填寫:
1.1 ADC偶聯(lián)涉及工藝如抗體還原,偶聯(lián)合成,層析、超濾,等相關(guān)工藝生產(chǎn)操作及相關(guān)GMP記錄填寫;
1.2 進(jìn)行ADC工藝相關(guān)溶液/緩沖液的配制及GMP記錄填寫
1.3 過濾工藝生產(chǎn)前后,對(duì)濾芯、膜包和超濾板的準(zhǔn)備、安裝、拆卸及保存;
1.4 層析工藝生產(chǎn)前后,對(duì)層析柱和填料的準(zhǔn)備、裝填、拆卸及保存;
1.5 ADC工藝生產(chǎn)相關(guān)附屬設(shè)備操作和相關(guān)Buffer用量統(tǒng)計(jì)等;
1.6 生產(chǎn)前后,對(duì)GMP生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行清場(chǎng)及設(shè)備清潔工作;
2. 負(fù)責(zé)URS/SOP/MBR等GMP生產(chǎn)文件的起草及審核;
3. 參與ADC偶聯(lián)生產(chǎn)相關(guān)設(shè)備的調(diào)試、儀表計(jì)量及設(shè)備維護(hù)保養(yǎng);
4. 參與ADC偶聯(lián)生產(chǎn)設(shè)備的FAT、IQ/OQ/PQ文件審核及驗(yàn)證活動(dòng)實(shí)施。;
5. 參與ADC偶聯(lián)生產(chǎn)工藝的技術(shù)轉(zhuǎn)移工作;
6. 參與原輔料及耗材的申購、跟蹤及出庫、退庫等;
7. 參與偏差的發(fā)起調(diào)查,相關(guān)變更及CAPA執(zhí)行;
8. 參與生產(chǎn)過程中流程優(yōu)化及持續(xù)改進(jìn),解決生產(chǎn)過程中遇到的技術(shù)問題;
9. 參與公司及部門組織的培訓(xùn),并順利通過GMP崗位資質(zhì)考核,獲取崗位資質(zhì)證明;
10. 完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)安排的其它工作。

任職要求Job Requirement:
1. 大學(xué)本科及以上學(xué)歷,化學(xué)制藥及相關(guān)專業(yè)畢業(yè);
2. 具有GMP相關(guān)法規(guī)知識(shí)及經(jīng)驗(yàn);
3. 熟悉API合成工藝及設(shè)備等;
4. 具備良好的溝通、計(jì)劃和執(zhí)行能力,有責(zé)任心、能夠承受挑戰(zhàn)性工作的壓力;
5. 具備一定自動(dòng)化平臺(tái)操作基礎(chǔ),能夠嚴(yán)格遵循SOP規(guī)程要求進(jìn)行操作;
6. 具備一定的英文基礎(chǔ),讀寫熟練;
7. 具備ADC偶聯(lián)生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。

工作地點(diǎn)

寧波慈溪市杭州灣新區(qū)濱海四路800

職位發(fā)布者

李先生/HR

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康龍化成(北京)新藥技術(shù)股份有限公司(股票代碼:300759.SZ/ 3759.HK)是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來,康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè),為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個(gè)貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系??谍埢稍谥袊?、美國、英國均開展運(yùn)營,擁有19,000多名員工,向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。(詳情請(qǐng)?jiān)L問公司網(wǎng)站:www.pharmaron.com)
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