雇員點評標簽
職位描述
QC化學藥原料藥
工作職責：
1. 跟蹤、整理待發(fā)產(chǎn)品的分析數(shù)據(jù)，完成分析報告審核；
2. QC數(shù)據(jù)庫的維護及樣品信息及時更新；
3. 按時按需準備發(fā)貨相關文件及包裝物料，確保產(chǎn)品及時、安全地發(fā)出，并跟蹤包裹進展；
4. 原材料的QC及放行。
任職要求：
1. 專科以上學歷，化學/制藥/食品/藥學等方向，英語四級優(yōu)先。
1. 跟蹤、整理待發(fā)產(chǎn)品的分析數(shù)據(jù)，完成分析報告審核；
2. QC數(shù)據(jù)庫的維護及樣品信息及時更新；
3. 按時按需準備發(fā)貨相關文件及包裝物料，確保產(chǎn)品及時、安全地發(fā)出，并跟蹤包裹進展；
4. 原材料的QC及放行。
任職要求：
1. 專科以上學歷，化學/制藥/食品/藥學等方向，英語四級優(yōu)先。
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工作地點
北京市-通州區(qū)-大興區(qū)亦莊經(jīng)濟開發(fā)區(qū)泰河路6號康龍化成
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職位發(fā)布者
張雯晞/人事經(jīng)理
當前在線立即溝通
康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領先的生命科學研發(fā)服務企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設施建設，為包括小分子、大分子和細胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務體系?？谍埢稍谥袊⒚绹?、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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