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職位描述
遺傳毒理
· 根據(jù)研究草案、研究目的、客戶需求和監(jiān)管機(jī)構(gòu)相關(guān)要求設(shè)計實驗方案
· 負(fù)責(zé)執(zhí)行遺傳毒理試驗，并協(xié)調(diào)各部門安排試驗
· 對試驗各個環(huán)節(jié)的操作進(jìn)行監(jiān)督，實施GLP和non-GLP試驗，保證試驗按照試驗方案進(jìn)行，并確保試驗過程遵循GLP法規(guī)
解決試驗中出現(xiàn)的相關(guān)問題，對試驗數(shù)據(jù)的采集進(jìn)行監(jiān)督和對試驗數(shù)據(jù)的檢查
· 準(zhǔn)備試驗總結(jié)報告，對報告的真實性，法規(guī)新和科學(xué)性負(fù)責(zé)
· 負(fù)責(zé)與委托方進(jìn)行及時有效地溝通并提供研究的最新進(jìn)展
· 管理遺傳毒理部門專題負(fù)責(zé)人和技術(shù)人員的工作分配和合協(xié)調(diào)
· 管理遺傳毒理實驗室，訂購研究所需儀器、試劑和耗材，參與儀器驗證/校準(zhǔn)和維護(hù)
· 開發(fā)和驗證新的實驗方法，擴(kuò)展服務(wù)平臺，建立符合規(guī)范的遺傳毒理測試平臺
工作地點
慈溪市康龍化成(寧波)藥物開發(fā)有限公司啟源路39號
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康龍化成
康龍化成（北京）新藥技術(shù)股份有限公司（股票代碼：300759.SZ/ 3759.HK）是國際領(lǐng)先的生命科學(xué)研發(fā)服務(wù)企業(yè)。自2003年成立以來，康龍化成一直致力于人才培養(yǎng)和設(shè)施建設(shè)，為包括小分子、大分子和細(xì)胞與基因治療藥物在內(nèi)的多療法藥物研發(fā)打造了一個貫穿藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前及臨床開發(fā)全流程的研發(fā)生產(chǎn)服務(wù)體系。康龍化成在中國、美國、英國均開展運營，擁有19,000多名員工，向北美、歐洲、日本和中國的合作伙伴提供研發(fā)解決方案并與之保持良好的合作關(guān)系。（詳情請訪問公司網(wǎng)站：www.pharmaron.com）
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