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工作職責(zé)：
1 能獨(dú)立完成制劑分析方法開發(fā)、方法優(yōu)化；
2 能按照GLP的要求開展制劑方法學(xué)驗(yàn)證與制劑樣品分析，并正確填寫記錄；
3 能獨(dú)立操作HPLC設(shè)備，并進(jìn)行日常維護(hù)；
4 熟練掌握制劑相關(guān)法規(guī)、指導(dǎo)原則、白皮書的要求；
5 協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成其他分析相關(guān)的工作。
職位要求：
1 碩士及以上學(xué)歷，藥物分析、分析化學(xué)、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2 具有三年及以上制劑分析工作經(jīng)驗(yàn)；
3 具有GLP知識(shí)，有GLP實(shí)驗(yàn)室工作經(jīng)歷者優(yōu)先；
4 良好的英文讀寫能力；
5 具有良好的抗壓能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。