崗位職責(zé):
1.負責(zé)已上市中藥藥學(xué)變更研究、中藥產(chǎn)品恢復(fù)生產(chǎn)技術(shù)攻關(guān)、中藥安慰劑制備研究等，協(xié)助項目負責(zé)人開展立項調(diào)研、研究計劃的制定、執(zhí)行及管理等。
2.根據(jù)項目開發(fā)計劃，制定實驗方案，并按方案執(zhí)行；解決研發(fā)至產(chǎn)業(yè)化過程中的技術(shù)問題；負責(zé)所承擔工藝研究的申報資料撰寫。
3.對所承擔研發(fā)項目的執(zhí)行情況定期總結(jié)與匯報。
4.高效協(xié)調(diào)研發(fā)、生產(chǎn)、質(zhì)量等多部門協(xié)作；負責(zé)實驗室工藝向中試及產(chǎn)業(yè)化的技術(shù)轉(zhuǎn)移與銜接；協(xié)助項目負責(zé)人管理外部合作單位，確保其按合同約定交付成果。
5.完成上級交辦的其他工作任務(wù)。

任職要求:
1.學(xué)歷專業(yè)：中藥學(xué)、藥物制劑等相關(guān)專業(yè)碩士及以上學(xué)歷。
2.工作經(jīng)驗：3年及以上中藥工藝研發(fā)經(jīng)驗，負責(zé)或參與過已上市中藥藥學(xué)變更研究項目、中藥產(chǎn)品恢復(fù)生產(chǎn)技術(shù)攻關(guān)研究項目、中藥新藥研發(fā)項目等。
3.核心能力：
熟練掌握中藥藥學(xué)研究關(guān)鍵技術(shù)，熟練掌握中藥常用制劑開發(fā)流程和技術(shù)要求，包括顆粒劑、片劑、膠囊劑、口服液、丸劑等。
深度理解藥品注冊及已上市中藥藥學(xué)變更研究等相關(guān)法規(guī)和技術(shù)指導(dǎo)原則。
具備跨部門溝通和協(xié)調(diào)能力，有實驗室工藝向產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)移的成功經(jīng)驗。
4.綜合素質(zhì)：具備高度的責(zé)任心和抗壓能力，優(yōu)秀的團隊合作精神。