工作職責(zé):
1、負(fù)責(zé)公司的原輔材料、成品、內(nèi)包裝材料、工藝用水等檢驗工作,并保證按時完成任務(wù)。
2、負(fù)責(zé)對QC人員進行監(jiān)督、管理及考核。
3、負(fù)責(zé)對檢驗記錄、檢驗報告進行復(fù)核,對有懷疑的結(jié)果進行分析調(diào)查。
4、負(fù)責(zé)對標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液的標(biāo)定、復(fù)標(biāo)的復(fù)核,保證標(biāo)定結(jié)果準(zhǔn)確真實。
5、負(fù)責(zé)督促專人作好留樣觀察工作及留樣觀察記錄,并定期作好留樣穩(wěn)定性考察。
6、負(fù)責(zé)對QC人員進行業(yè)務(wù)培訓(xùn)和技術(shù)指導(dǎo)。
7、負(fù)責(zé)指導(dǎo)有關(guān)人員,根據(jù)檢品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)編制和修訂有關(guān)檢驗規(guī)程和企業(yè)標(biāo)準(zhǔn),并負(fù)責(zé)審查。
8、負(fù)責(zé)匯總本室所需要的儀器、藥品、試劑等用品的采購計劃。
9、負(fù)責(zé)實驗室儀器的使用、藥品、清潔保養(yǎng)及實驗室環(huán)境衛(wèi)生。
10、與有關(guān)部門溝通協(xié)調(diào)及時反饋質(zhì)量問題。
11、完成質(zhì)量控制相關(guān)的其它工作。
任職條件:
1、大專以上學(xué)歷;藥學(xué)及相關(guān)專業(yè);三年以上檢驗相關(guān)工作經(jīng)驗;一年以上管理經(jīng)驗;
2、具備質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗相關(guān)知識;熟悉GMP質(zhì)量控制的相關(guān)要求;
3、熟練應(yīng)用計算機相關(guān)軟件,良好的溝通能力等。
特別說明:本崗位系為本集團下屬子公司——萊陽司邦得制藥有限公司所招聘,位于煙臺萊陽市。
萊陽司邦得制藥有限公司簡介:萊陽司邦得制藥有限公司前身為始建于1976年的國有企業(yè)——萊陽制藥廠,擁有按GMP標(biāo)準(zhǔn)建設(shè)和配置的現(xiàn)代化制藥廠房和設(shè)備。我公司現(xiàn)有21個國藥準(zhǔn)字的藥品(其中:中成藥11個、化學(xué)藥品10個),列入《國家醫(yī)療保險藥品目錄》的7個。
職位福利:五險一金、績效獎金、年終分紅、包吃、包住、交通補助、節(jié)日福利