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崗位要求：
（1）根據藥品的相關材料，臨床前效應性、安全性評價、藥理機制研究設計實驗方案，分析研究結果、撰寫總結報告；
（2）熟悉國家GLP法規(guī)、藥品和相關的研究技術指導原則，對實驗環(huán)節(jié)關鍵技術了解，能對研究項目的進行管理，執(zhí)行
（2）掌控研究工作的進展，檢查各種實驗記錄，確保記錄及時、準確和清楚；
（3）詳細記錄實驗中出現(xiàn)的意外情況和采取的措施；
（4）實驗結束后，將實驗方案、原始資料、應保存的標本、各種有關記錄文件和總結報告等歸檔保存；
（5）及時處理質量管理部門提出的問題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求。
任職資格：
（1）本科及以上學歷，生物、化學、藥學、預防醫(yī)學、獸醫(yī)等相關專業(yè)；
（2）熟悉藥物安全性評價的NMPA/FDA/ICH技術指南和研究要求；
（3）能夠獨立設計、操作、指導相關試驗，撰寫試驗方案、試驗報告；
（4）能夠全面負責所承擔的研究工作的運行管理，確保實驗質量，符合GLP規(guī)范；
（5）具備良好的溝通能力和協(xié)調能力；有較強的工作能力和責任心及敬業(yè)精神；
（6）熟悉GLP管理規(guī)范、2年以上專題負責人或研究相關經驗者優(yōu)先。