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更新于 7月14日

工藝技術(shù)工程師(動物源原料藥方向)

1-2萬
  • 成都彭州市
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

動物原料藥
崗位職責:
1. 負責動物源原料藥提取工藝的改進與技術(shù)創(chuàng)新;
2. 主導工藝優(yōu)化項目,解決產(chǎn)業(yè)化過程中的收率、純度、成本等關(guān)鍵問題;
3. 建立標準化工藝參數(shù)體系,推動生產(chǎn)工藝從實驗室到產(chǎn)業(yè)化的技術(shù)轉(zhuǎn)移;
4. 開展新技術(shù)、新設(shè)備評估引進,推動提取工藝技術(shù)升級。
任職要求:
1.本科及以上學歷,藥學、生物工程、生化工程等相關(guān)專業(yè);
2.多年動物源原料藥提取工藝開發(fā)經(jīng)驗,完整主導過3個以上工藝優(yōu)化項目,并成功轉(zhuǎn)移實現(xiàn)商業(yè)化生產(chǎn);
3.有從事胃蛋白酶、胰酶、肝納素、膽酸、膽固醇、生物堿、黃酮類等相關(guān)產(chǎn)品的工藝研究和工藝提升經(jīng)驗優(yōu)先;
4.有動物源CDMO項目的工藝開發(fā)與技術(shù)轉(zhuǎn)移工作經(jīng)驗優(yōu)先;
5. 熟練生物提取技術(shù)(酶解/層析/超濾等),熟悉相關(guān)設(shè)備選型與工藝放大。

工作地點

成都彭州市四川協(xié)力制藥有限公司

職位發(fā)布者

張露/人事經(jīng)理

昨日活躍
立即溝通
公司Logo四川協(xié)力制藥股份有限公司
四川協(xié)力制藥有限公司是中國植物來源藥物行業(yè)領(lǐng)先的GMP制藥企業(yè)。專業(yè)從事于植物種植、天然活性成分提取及其衍生物合成研究、開發(fā)與生產(chǎn),抗腫瘤系列及藥物制劑生產(chǎn)的大型中外合資企業(yè)。公司創(chuàng)立于20世紀80年代,位于成都彭州市,擁有5個生產(chǎn)基地,兩個藥材種植基地。中心化驗室配備專業(yè)分析人員和精密分析測試儀器。同時中試車間可進行多種化學反應并具備從公斤到噸級的試驗規(guī)模。公司與多家國家級科研機構(gòu)建立了良好的技術(shù)依托關(guān)系,具有雄厚的技術(shù)實力。是全球主要黃酮類藥物,抗瘧疾藥物,細胞毒素抗腫瘤藥物等的全球領(lǐng)先供應商之一。2004年公司取得了中國GMP證書;2010年公司通取得日本GMP證書;2011年取得了歐洲EU-GMP證書。從GAP種植、安全生產(chǎn)、環(huán)境維護、質(zhì)量監(jiān)控、全球注冊、銷售,嚴格執(zhí)行GMP和ICHQ7A規(guī)范。公司銳意進取、不斷創(chuàng)新,經(jīng)過20多年的快速發(fā)展,目前擁有30多個植物提取物、原料藥和近80個成品制劑,廣泛用于制藥和保健品行業(yè)。80%的產(chǎn)品出口歐美市場,出口創(chuàng)匯近3000萬美元。協(xié)力擁有一流的研發(fā)隊伍,強大的研究及快速文獻檢索能力,專注于工藝的研究和新化合物的合成,我們可以完成各種復雜化學反應,例如:無氧,無水以及高壓反應;新分析方法的開發(fā)與驗證;雜質(zhì)和穩(wěn)定性研究;專利檢索與分析;國際國內(nèi)藥品注冊工作。以專業(yè)、專注、創(chuàng)新的精神推動協(xié)力事業(yè)不斷向前發(fā)展。為實現(xiàn)公司的發(fā)展目標,需聘請一批有知識、有能力、團隊合作意識強、樂意在醫(yī)藥行業(yè)大展身手的精英加盟。我們將為您提供施展才華的舞臺、良好的發(fā)展空間、專業(yè)的培訓機會及優(yōu)厚的待遇。
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