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崗位職責(zé)：
1. 獨(dú)立進(jìn)行文獻(xiàn)檢索，配合項(xiàng)目主管對既定合成工藝路線工藝進(jìn)行建立、優(yōu)化與評估；
2. 獨(dú)立完成藥物合成小試工藝研究，撰寫工藝規(guī)程與批記錄（包括non-GMP或GMP），配合生產(chǎn)部門完成工藝交接，支持生產(chǎn)；
3. 結(jié)合路線及工藝，做好工藝數(shù)據(jù)收集、評估與相關(guān)質(zhì)量研究。
4. 及時(shí)、規(guī)范撰寫各類研究資料，包括研究周報(bào)、工藝規(guī)程、批記錄、安全評估報(bào)告等。
任職要求：
1、 碩士及以上學(xué)歷，化學(xué)制藥、藥物化學(xué)、有機(jī)化學(xué)等相關(guān)專業(yè)；
2、 具有快速嘗試并評估合成路線的能力；
3、 有工藝研發(fā)經(jīng)驗(yàn)，并支持或從事過公斤實(shí)驗(yàn)室或中試車間的生產(chǎn)；
4、 有數(shù)據(jù)完整性的意識，可以規(guī)范記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)并撰寫報(bào)告，
5、 熟悉原料藥GMP生產(chǎn)的相關(guān)要求；
6、 熟練使用HPLC, GC, LCMS, LOD, K.F., NMR等分析儀器并解讀數(shù)據(jù)；
7、 具有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力、工作能力、抗壓能力和團(tuán)隊(duì)精神，能夠與同事進(jìn)行良好的溝通協(xié)作。
8、接受出差，出差地：連云港