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更新于 3月3日

儀器檢驗員

5000-8000元·14薪
  • 成都雙流區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

醫(yī)藥制造生物工程
崗位工作職責(zé):
1. 負(fù)責(zé)公司原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品和成品、留樣、穩(wěn)定性考察、確認(rèn)與驗證等儀器分析項目的檢測;
2. 嚴(yán)格執(zhí)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及檢驗操作規(guī)程,按時完成各項檢測任務(wù),對檢測結(jié)果負(fù)責(zé)。有異常或不合格的情況及時向組長報告;
3. 按規(guī)定填寫檢驗原始記錄、運行記錄、溫濕度記錄、配制記錄等,其內(nèi)容真實、準(zhǔn)確、完整、可靠,書寫規(guī)范;
4. 按規(guī)定操作使用檢測儀器;負(fù)責(zé)維護、保養(yǎng)所用檢測儀器;并做好記錄。參與設(shè)備檢定工作及驗證工作,并提交有關(guān)儀器零配件、耗品購買計劃;
5. 按標(biāo)準(zhǔn)配制、標(biāo)定、保管、使用標(biāo)準(zhǔn)溶液、對照液、試液等,并做好記錄;
6. 負(fù)責(zé)所領(lǐng)用的標(biāo)準(zhǔn)品、對照品及有毒試劑的管理,按規(guī)定使用并做好記錄;
7. 負(fù)責(zé)實驗室的安全防火、防爆、防毒工作,杜絕安全事故;
8. 負(fù)責(zé)所屬區(qū)域清潔衛(wèi)生工作,及時清潔操作臺面;做到臺面干凈整潔、試驗器具擺放有序;
9. 其他臨時性、輔助性工作。
任職條件:
1. 熟悉GMP法規(guī)、藥典和相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn);
2. 熟練使用高效液相色譜 HPLC、氣相色譜 GC、紫外分光光度計 UV、原子吸收等常用分析儀器;
3. 能獨立完成樣品前處理、儀器操作、數(shù)據(jù)處理、圖譜分析、出具原始記錄;
4. 能進(jìn)行儀器日常維護、簡單故障排查、驗證與校準(zhǔn);
5. 有良好的溝通能力與團隊協(xié)作意識;
6. 能適應(yīng)正常倒班 / 加班需求。

工作地點

雙流區(qū)成都倍特生物制藥有限公司

職位發(fā)布者

姚女士/人力主管

剛剛活躍
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公司Logo成都倍特藥業(yè)股份有限公司公司標(biāo)簽
成都倍特藥業(yè)股份有限公司(簡稱“倍特藥業(yè)”)是一家專業(yè)從事醫(yī)藥創(chuàng)新和高品質(zhì)藥物研發(fā)、生產(chǎn)及銷售的高新技術(shù)企業(yè),長期致力于特色原料藥、高端仿制藥、創(chuàng)新藥和新型給藥系統(tǒng)四大研發(fā)方向,實現(xiàn)了從中間體、原料藥到制劑的全生態(tài)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈覆蓋。公司旗下?lián)碛?0余家分(子)公司,員工5000余名,其中由10余位全球頂尖專家領(lǐng)銜的研發(fā)團隊達(dá)1000余人。公司建立了專業(yè)聚焦的多家研發(fā)機構(gòu),在成都、上海、杭州、???、廣安等地建設(shè)了10余個生產(chǎn)基地,部分生產(chǎn)基地已先后通過歐盟和日本GMP認(rèn)證;組建起制劑和原料藥兩大營銷體系,營銷網(wǎng)絡(luò)遍及全國并輻射全球多個國家和地區(qū)。已逐步成為一家發(fā)展理念超前、研發(fā)實力強勁、產(chǎn)品管線齊備、生產(chǎn)質(zhì)量卓越和營銷網(wǎng)絡(luò)健全的創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)。倍特藥業(yè)自2013年起連續(xù)榮列“中國醫(yī)藥工業(yè)百強企業(yè)”,2020年度位列全國第73名。榮膺“中國化藥研發(fā)實力100強(第13名)”“中國藥品研發(fā)綜合實力100強(第19名)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具成長力企業(yè)”“中國醫(yī)藥工業(yè)最具投資價值企業(yè)”“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”“四川省優(yōu)秀民營企業(yè)”等多項殊榮,被認(rèn)定為“全國第一批小品種藥(短缺藥)集中生產(chǎn)基地建設(shè)單位”“國家企業(yè)技術(shù)中心”和“四川省博士后創(chuàng)新實踐基地”。
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