【崗位職責(zé)】
1. 根據(jù)CDMO平臺建設(shè)目標(biāo),搭建細(xì)胞治療產(chǎn)品制備工藝,按客戶需求對自體或者異體免疫細(xì)胞進行體外轉(zhuǎn)染與擴增。
2. 優(yōu)化平臺工藝,保證細(xì)胞擴增工藝在產(chǎn)品質(zhì)量及生產(chǎn)成本上具有競爭力。
3. 參與細(xì)胞治療相關(guān)文件的審核、修訂,保證工作開展過程中的合規(guī)性。
4. 參與項目進度匯報與討論,保證工作高效執(zhí)行。
5. 研究過程中的數(shù)據(jù)整理、問題反饋,相關(guān)注冊申報材料的撰寫。
6. 完成上級安排的其他相關(guān)工作。
【任職要求】
1. 本科及以上學(xué)歷,細(xì)胞生物學(xué)、醫(yī)藥等相關(guān)專業(yè)。
2. 生物制藥行業(yè)2年以上細(xì)胞治療藥物研發(fā)與申報經(jīng)驗,有成功獲得IND許可經(jīng)驗的優(yōu)先。
3. 熟悉PBMC中T細(xì)胞分離、激活、轉(zhuǎn)導(dǎo)、擴增等操作,有C-Pro,無菌隔離器,WAVE等設(shè)備使用經(jīng)驗優(yōu)先。
4. 具有較強的人際溝通能力與組織協(xié)調(diào)能力。
5. 具有GLP、GMP相關(guān)的培訓(xùn)背景,可以保證數(shù)據(jù)的真實性與可靠性。
6. 具備良好的英語閱讀與寫作能力,有自主學(xué)習(xí)的能力,較高的工作熱情。
人品端正,具有創(chuàng)新精神和一定的管理經(jīng)驗。