崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)多肽藥物合成/偶聯(lián)/修飾等工藝開發(fā)路線設(shè)計,開發(fā)實驗監(jiān)督和執(zhí)行,開發(fā)方案和報告撰寫等工作;
2、負(fù)責(zé)多肽藥物純化工藝開發(fā)設(shè)計,開發(fā)實驗監(jiān)督和執(zhí)行,開發(fā)方案和報告撰寫等工作;
3、負(fù)責(zé)管理CRO/CDMO公司執(zhí)行的多肽合成和純化工作,監(jiān)督工作計劃,審核相關(guān)文件,以及開發(fā)過程的問題分析和解決;
4、負(fù)責(zé)對內(nèi)和對外的多肽合成純化工藝的轉(zhuǎn)移,接受和確認(rèn);
5、負(fù)責(zé)mg-g級的多肽藥物的合成,純化,分析工作;
6、負(fù)責(zé)研究員日常工作和績效管理等;
7、參與多肽藥物的藥物發(fā)現(xiàn),制劑開發(fā),產(chǎn)品分析等工作;
8、協(xié)調(diào)其他部門的工作,確保項目順利推進(jìn);
9、負(fù)責(zé)建立和完善多肽和純化工藝的實驗室體系;
任職要求:
1、碩士5年以上、博士3年以上工作經(jīng)驗,有機(jī)化學(xué)/化學(xué)工程/生物化學(xué)等相關(guān)方向,熟練掌握多肽化學(xué)合成,小分子化學(xué)合成,多肽化學(xué)修飾和偶聯(lián)等理論和操作經(jīng)驗;
2、熟悉GMP/ICH法規(guī)要求,具備多肽藥物IND申報經(jīng)驗的優(yōu)先;
3、具備多肽化學(xué)合成和純化相關(guān)設(shè)備和研究軟件及數(shù)據(jù)分析工具;
4、良好的問題解決能力和團(tuán)隊合作精神;
5、具備良好的英語閱讀和溝通能力,有海外教育和工作經(jīng)驗優(yōu)先;