職位描述
質(zhì)量體系管理GMP認(rèn)證5年以上工作經(jīng)驗(yàn)
任職要求：
1、具有藥事、藥學(xué)、藥物制劑、化學(xué)等相專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)（其中至少1年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；具有核醫(yī)學(xué)、核藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)及至少2年放射性藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)）。
3、熟悉GMP、QES、安全標(biāo)準(zhǔn)化相關(guān)管理要求，
4、掌握《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《中國(guó)藥典》相關(guān)知識(shí)，了解放射性醫(yī)藥行業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)。
5.黨員優(yōu)先；
1、具有藥事、藥學(xué)、藥物制劑、化學(xué)等相專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷。
2、至少5年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)（其中至少1年的藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)，接受過(guò)與所生產(chǎn)產(chǎn)品相關(guān)的專(zhuān)業(yè)知識(shí)培訓(xùn)；具有核醫(yī)學(xué)、核藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)及至少2年放射性藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)）。
3、熟悉GMP、QES、安全標(biāo)準(zhǔn)化相關(guān)管理要求，
4、掌握《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《中國(guó)藥典》相關(guān)知識(shí)，了解放射性醫(yī)藥行業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)。
5.黨員優(yōu)先；
6.具有優(yōu)秀的溝通協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)能力， 具備一定的數(shù)據(jù)分析和問(wèn)題解決能力，能夠有效處理突發(fā)事件。
崗位內(nèi)容：
全面負(fù)責(zé)QA和QC實(shí)驗(yàn)室管理工作，負(fù)責(zé)公司GMP體系建設(shè)，協(xié)助總經(jīng)理完成質(zhì)量控制團(tuán)隊(duì)相關(guān)工作。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、定期體檢、高溫補(bǔ)貼、周末雙休、餐補(bǔ)
崗位內(nèi)容：
全面負(fù)責(zé)QA和QC實(shí)驗(yàn)室管理工作，負(fù)責(zé)公司GMP體系建設(shè)，協(xié)助總經(jīng)理完成質(zhì)量控制團(tuán)隊(duì)相關(guān)工作。
職位福利：五險(xiǎn)一金、績(jī)效獎(jiǎng)金、定期體檢、高溫補(bǔ)貼、周末雙休、餐補(bǔ)
工作地點(diǎn)
南充營(yíng)山縣尖山村
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職位發(fā)布者
李女士/人事經(jīng)理
立即溝通
原子高科股份有限公司原子高科股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱(chēng)原子高科），作為中核集團(tuán)旗下中國(guó)同輻股份有限公司的控股企業(yè)，是集核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷(xiāo)售、服務(wù)為一體的國(guó)家高新技術(shù)企業(yè)，產(chǎn)品及業(yè)務(wù)范圍涵蓋放射性藥品、放射性標(biāo)記化合物、核醫(yī)學(xué)服務(wù)、放射源、示蹤劑、醫(yī)療器械等多個(gè)領(lǐng)域。原子高科堅(jiān)持“發(fā)展核藥、造福人類(lèi)”的宗旨，以“國(guó)際核藥發(fā)展的引領(lǐng)者”為目標(biāo)，踐行“責(zé)任、安全、創(chuàng)新、協(xié)同“的核心價(jià)值觀，以客戶為中心，不斷改革創(chuàng)新，強(qiáng)化核心競(jìng)爭(zhēng)力，做大做強(qiáng)做優(yōu)核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)業(yè)。
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