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工作職責(zé)： 1. 負(fù)責(zé)公司全面質(zhì)量管理（GMP體系、質(zhì)量管理體系、對外項(xiàng)目質(zhì)量管理、科研項(xiàng)目質(zhì)量管理）等。 2. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品空白批檢驗(yàn)記錄的控制、發(fā)放，批生產(chǎn)、檢驗(yàn)記錄的審核與歸檔。 3. 負(fù)責(zé)為用戶提供產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)報告、質(zhì)量證明等文件。 4. 負(fù)責(zé)公司GMP文件體系、質(zhì)量、環(huán)境和職業(yè)健康安全管理體系的管理。 5. 負(fù)責(zé)GMP體系變更涉及的與藥監(jiān)報告等相關(guān)的申報及備案工作。 6. 負(fù)責(zé)上級單位、政府監(jiān)督部門監(jiān)督檢查協(xié)同工作，組織開展缺陷項(xiàng)整改。 7. 完成上級領(lǐng)導(dǎo)交待的其他工作。 任職資格： 1.大學(xué)本科及以上學(xué)歷，藥事、藥學(xué)、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。 2.參加過質(zhì)量管理方面、GMP內(nèi)審員、QES體系內(nèi)審員的培訓(xùn)。 3.至少1年藥品生產(chǎn)檢驗(yàn)或QA工作經(jīng)驗(yàn)，有質(zhì)量管理工作經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。 4.熟悉公司產(chǎn)品品種，掌握《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《中國藥典》相關(guān)知識，掌握公司產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，了解放射性醫(yī)藥行業(yè)基礎(chǔ)知識。 5.具備良好的計劃制定和執(zhí)行能力、分析判斷能力、信息分析能力和專業(yè)化能力，以及較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、學(xué)習(xí)發(fā)展能力和創(chuàng)新能力，嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)心。 6.無傳染性疾病及職業(yè)禁忌癥等。 職位福利：五險一金、績效獎金、餐補(bǔ)、節(jié)日福利、定期體檢 上班地點(diǎn)：南陽市