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更新于 今天

質(zhì)量保證專員/QA專員

8000-12000元
  • 天津東麗區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

化學(xué)藥生物藥仿制藥QC生產(chǎn)管理GSP認(rèn)證GMP認(rèn)證執(zhí)業(yè)藥師
職稱或資歷要求:執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷。同時具有藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)的或者具有放射性藥品質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)的人員優(yōu)先。
崗位職責(zé):1. 負(fù)責(zé)對本公司GSP、GMP體系運(yùn)行的監(jiān)督、檢查和評價等。
2. 負(fù)責(zé)質(zhì)量管理文件的編寫、修訂和實(shí)施等。
3. 確保完成各種必要的確認(rèn)或驗(yàn)證工作,審核確認(rèn)或驗(yàn)證方案和報告。
4. 參與主要的物料供應(yīng)商的評估考察工作。
5. 負(fù)責(zé)偏差及超限調(diào)查。
6. 負(fù)責(zé)藥品經(jīng)營體系的運(yùn)行,和執(zhí)行,負(fù)責(zé)對供貨單位和購貨單位的合法性、購進(jìn)藥品的合法性以及供貨單位銷售人員、購貨單位采購人員的合法資格進(jìn)行審核,并根據(jù)審核內(nèi)容的變化進(jìn)行動態(tài)管理,負(fù)責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理,并建立藥品質(zhì)量檔案。組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估等。
該崗位為勞務(wù)外包

工作地點(diǎn)

天津東麗區(qū)一經(jīng)路39-19號

職位發(fā)布者

呂女士/無

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原子高科股份有限公司(以下簡稱原子高科),作為中核集團(tuán)旗下中國同輻股份有限公司的控股企業(yè),是集核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售、服務(wù)為一體的國家高新技術(shù)企業(yè),產(chǎn)品及業(yè)務(wù)范圍涵蓋放射性藥品、放射性標(biāo)記化合物、核醫(yī)學(xué)服務(wù)、放射源、示蹤劑、醫(yī)療器械等多個領(lǐng)域。原子高科堅(jiān)持“發(fā)展核藥、造福人類”的宗旨,以“國際核藥發(fā)展的引領(lǐng)者”為目標(biāo),踐行“責(zé)任、安全、創(chuàng)新、協(xié)同“的核心價值觀,以客戶為中心,不斷改革創(chuàng)新,強(qiáng)化核心競爭力,做大做強(qiáng)做優(yōu)核技術(shù)應(yīng)用產(chǎn)業(yè)。
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