1、帶領(lǐng)3-30人的研發(fā)團(tuán)隊(duì),對(duì)于多肽類藥物進(jìn)行研發(fā),公斤級(jí)放大,并參與藥物申報(bào)流程等工作經(jīng)驗(yàn),或者在從事固相合成多肽業(yè)務(wù)的CRDMO公司擔(dān)任負(fù)責(zé)人職務(wù)5年以上工作經(jīng)驗(yàn)。
2、熟練掌握多肽藥物的開發(fā)流程、質(zhì)量研發(fā)、固態(tài)合成技術(shù)等相關(guān)領(lǐng)域知識(shí),能夠獨(dú)立帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行多肽藥物的開發(fā)及放大工作;
3、有培養(yǎng)新人,建立多肽藥物研發(fā)團(tuán)隊(duì)的經(jīng)驗(yàn)。
崗位要求:
1、有機(jī)化學(xué)、多肽化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或本科以上學(xué)歷,優(yōu)先考慮博士學(xué)位;
2、本科具有5年以上多肽質(zhì)量研發(fā)、工藝研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),3年以上管理工作經(jīng)驗(yàn) 技能技巧;碩士研究生以上學(xué)歷具有5年多肽研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),2年以上管理經(jīng)驗(yàn);博士研究生具有3年多肽研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn),2年以上管理經(jīng)驗(yàn);
3、對(duì)多肽研發(fā)相關(guān)法規(guī)有清晰的認(rèn)知,熟悉法規(guī)指導(dǎo)原則及操作規(guī)范;
4、具備項(xiàng)目管理能力,熟悉氨基酸原料及樹脂原料的合成,了解藥物合成;
5、熟練運(yùn)用固相合成技術(shù)進(jìn)行多肽藥物開發(fā);
6、優(yōu)先考慮具有多肽仿制藥物開發(fā)經(jīng)驗(yàn)的人員。
職位福利:五險(xiǎn)一金、年底雙薪、餐補(bǔ)、交通補(bǔ)助、帶薪年假、彈性工作、定期體檢、員工旅游