職位描述
藥物合成藥物分析化學(xué)藥研發(fā)仿制藥研發(fā)醫(yī)藥制造
1、 主動完成領(lǐng)導(dǎo)交付的任務(wù)，包括實(shí)驗方案制定、設(shè)計；
2、項目的解決方案：發(fā)現(xiàn)并能獨(dú)立解決項目進(jìn)行中遇到的困難；
3、多肽小試純化路線的摸索及工藝放大研究；
4、熟練使用半制備高效液相，熟悉DAC色譜柱的裝填和使用，能夠簡單操作分析液相；
5、實(shí)驗室日常維護(hù)：合規(guī)性及安全性；
6、按公司要求完成實(shí)驗記錄本、小試報告及專利的撰寫。
崗位要求：
1、有機(jī)化學(xué)、多肽化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、至少1年以上多肽純化工作經(jīng)驗，有5年以上多肽純化工作經(jīng)驗者優(yōu)先；
3、優(yōu)先考慮具有半制備液相使用經(jīng)驗及多肽純化方法開發(fā)經(jīng)驗人員；
4、具有文獻(xiàn)檢索能力，可熟練閱讀英文文獻(xiàn)，對多肽研發(fā)相關(guān)法規(guī)有清晰的認(rèn)知，熟悉法規(guī)指導(dǎo)原則及操作規(guī)范；
5、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊合作精神和溝通能力。
工作地點(diǎn)
上海浦東新區(qū)華海藥業(yè)主樓5樓
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