1.帶領(lǐng)30人的研發(fā)團隊,對于多肽類藥物進(jìn)行研發(fā),公斤級放大,并參與藥物申報流程等工作經(jīng)驗,或者在從事固相合成多肽業(yè)務(wù)的CRDMO公司擔(dān)任總監(jiān)職務(wù)5/10年以上工作經(jīng)驗。
2.熟練掌握多肽藥物和小核酸的開發(fā)流程、質(zhì)量研發(fā)、固態(tài)合成技術(shù)等相關(guān)領(lǐng)域知識,能夠獨立帶領(lǐng)團隊進(jìn)行多肽和小核酸藥物的開發(fā)及放大工作;
3.對于多肽和小核酸產(chǎn)品和市場有深刻的理解, 有能力推動多肽和小核酸藥物的研發(fā)
4.有著較強的領(lǐng)導(dǎo)能力,以及建立多肽和小核酸藥物研發(fā)團隊的經(jīng)驗。
崗位要求:
1、有機化學(xué)、多肽化學(xué)、藥物化學(xué)等相關(guān)專業(yè)本科或本科以上學(xué)歷,優(yōu)先考慮博士學(xué)位;
2、本科具有20年以上多肽或小核酸質(zhì)量研發(fā)、工藝研發(fā)工作經(jīng)驗,10年以上管理工作經(jīng)驗 技能技巧;碩士研究生以上學(xué)歷具有15年多肽和小核酸研發(fā)工作經(jīng)驗,8年以上管理經(jīng)驗;博士研究生具有10年多肽研發(fā)工作經(jīng)驗,5年以上管理經(jīng)驗;
3、對多肽研發(fā)相關(guān)法規(guī)有清晰的認(rèn)知,熟悉法規(guī)指導(dǎo)原則及操作規(guī)范;
4、具備項目管理能力,熟悉氨基酸原料及樹脂原料的合成,了解藥物合成;
5、熟練運用固相合成技術(shù)進(jìn)行多肽和小核酸藥物開發(fā)。