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職位描述
藥效團(tuán)模型定量構(gòu)效關(guān)系虛擬篩選分子動(dòng)力學(xué)模擬分子對(duì)接
崗位職責(zé):
1、競(jìng)品調(diào)研與特性分析：
負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外抗體藥物（單抗、雙抗/多抗、融合蛋白、ADC等）的競(jìng)品信息搜集，包括序列、結(jié)構(gòu)、專利、臨床進(jìn)展及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。
利用生物信息學(xué)工具分析競(jìng)品的CDR區(qū)、表位、Fc功能、翻譯后修飾等關(guān)鍵特性，形成結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)庫(kù)和競(jìng)品分析報(bào)告。
跟蹤新興技術(shù)（新型ADC linker-payload、雙抗平臺(tái)等），評(píng)估其對(duì)公司在研管線的影響。
2、抗體工程與優(yōu)化
主導(dǎo)或參與抗體人源化（CDR 移植、SDR移植、框架區(qū)優(yōu)化）、親和力成熟（噬菌體/酵母展示庫(kù)篩選）、穩(wěn)定性改造（疏水，電荷等）等項(xiàng)目。
參與ADC或雙抗項(xiàng)目分子設(shè)計(jì)（如定點(diǎn)偶聯(lián)、Fc異二聚體優(yōu)化、輕鏈錯(cuò)配解決方案）。
分析SPR/BLI親和力數(shù)據(jù)、HPLC純度、DSC熱穩(wěn)定性等實(shí)驗(yàn)結(jié)果，提出迭代優(yōu)化方案。
3、參與抗體、蛋白藥物管線開(kāi)發(fā)，推動(dòng)項(xiàng)目的順利推進(jìn)
任職要求:
1. 教育與專業(yè)背景：碩士及以上學(xué)歷，結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物信息學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
博士?jī)?yōu)先：尤其在抗體工程（如Fc改造、雙抗設(shè)計(jì)）或計(jì)算生物學(xué)領(lǐng)域有深入研究
需具備2年以上藥物設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)，作為主要參與人所設(shè)計(jì)藥物已進(jìn)入臨床則優(yōu)先考慮
2. 技術(shù)能力
抗體專業(yè)知識(shí)：
熟悉抗體結(jié)構(gòu)、人源化策略,親和力成熟技術(shù)
了解雙抗常見(jiàn)Format及挑戰(zhàn)
生物信息學(xué)工具：
熟練使用Discovery Studio、PyMOL、Rosetta等，
掌握序列分析工具如IMGT/V-QUEST、NCBI）
具有良好的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫能力，在核心期刊中發(fā)表多篇英文文章。
1、競(jìng)品調(diào)研與特性分析：
負(fù)責(zé)國(guó)內(nèi)外抗體藥物（單抗、雙抗/多抗、融合蛋白、ADC等）的競(jìng)品信息搜集，包括序列、結(jié)構(gòu)、專利、臨床進(jìn)展及市場(chǎng)動(dòng)態(tài)。
利用生物信息學(xué)工具分析競(jìng)品的CDR區(qū)、表位、Fc功能、翻譯后修飾等關(guān)鍵特性，形成結(jié)構(gòu)化數(shù)據(jù)庫(kù)和競(jìng)品分析報(bào)告。
跟蹤新興技術(shù)（新型ADC linker-payload、雙抗平臺(tái)等），評(píng)估其對(duì)公司在研管線的影響。
2、抗體工程與優(yōu)化
主導(dǎo)或參與抗體人源化（CDR 移植、SDR移植、框架區(qū)優(yōu)化）、親和力成熟（噬菌體/酵母展示庫(kù)篩選）、穩(wěn)定性改造（疏水，電荷等）等項(xiàng)目。
參與ADC或雙抗項(xiàng)目分子設(shè)計(jì)（如定點(diǎn)偶聯(lián)、Fc異二聚體優(yōu)化、輕鏈錯(cuò)配解決方案）。
分析SPR/BLI親和力數(shù)據(jù)、HPLC純度、DSC熱穩(wěn)定性等實(shí)驗(yàn)結(jié)果，提出迭代優(yōu)化方案。
3、參與抗體、蛋白藥物管線開(kāi)發(fā)，推動(dòng)項(xiàng)目的順利推進(jìn)
任職要求:
1. 教育與專業(yè)背景：碩士及以上學(xué)歷，結(jié)構(gòu)生物學(xué)、生物信息學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)。
博士?jī)?yōu)先：尤其在抗體工程（如Fc改造、雙抗設(shè)計(jì)）或計(jì)算生物學(xué)領(lǐng)域有深入研究
需具備2年以上藥物設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)，作為主要參與人所設(shè)計(jì)藥物已進(jìn)入臨床則優(yōu)先考慮
2. 技術(shù)能力
抗體專業(yè)知識(shí)：
熟悉抗體結(jié)構(gòu)、人源化策略,親和力成熟技術(shù)
了解雙抗常見(jiàn)Format及挑戰(zhàn)
生物信息學(xué)工具：
熟練使用Discovery Studio、PyMOL、Rosetta等，
掌握序列分析工具如IMGT/V-QUEST、NCBI）
具有良好的英文聽(tīng)說(shuō)讀寫能力，在核心期刊中發(fā)表多篇英文文章。
工作地點(diǎn)
大興區(qū)北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司
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職位發(fā)布者
劉雨欣/HR
三日內(nèi)活躍立即溝通
神州細(xì)胞工程有限公司
北京神州細(xì)胞生物技術(shù)集團(tuán)股份公司是由國(guó)際知名的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化專家、新藥創(chuàng)制重大專項(xiàng)總體組專家謝良志博士創(chuàng)辦的創(chuàng)新型生物制藥研發(fā)公司，專注于單克隆抗體、重組蛋白、疫苗等生物藥產(chǎn)品的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化。自2002年集團(tuán)下屬的神州細(xì)胞工程有限公司創(chuàng)立以來(lái)，公司一直致力于通過(guò)生命科學(xué)和工程技術(shù)創(chuàng)新，建立具有領(lǐng)先技術(shù)水平和成本優(yōu)勢(shì)的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)技術(shù)平臺(tái)，解決新藥研發(fā)和生產(chǎn)中的技術(shù)斷點(diǎn)和瓶頸，為全球患者提供高質(zhì)量并在經(jīng)濟(jì)成本方面可被大眾承擔(dān)的生物藥，以提高我國(guó)和發(fā)展中國(guó)家患者對(duì)高端生物藥的可及性。同時(shí)公司致力于通過(guò)研發(fā)在臨床上具有差異化競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的同類最佳（Best-in-Class）或“Me-better”創(chuàng)新生物藥產(chǎn)品，以實(shí)現(xiàn)我國(guó)自主研發(fā)和生產(chǎn)的生物藥進(jìn)入歐美發(fā)達(dá)國(guó)家市場(chǎng)、惠及全球患者、樹(shù)立領(lǐng)先生物制藥國(guó)際品牌的目標(biāo)。公司管理團(tuán)隊(duì)擁有豐富的生物藥研發(fā)和生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)。公司創(chuàng)始人謝良志博士在麻省理工學(xué)院攻讀博士期間，首創(chuàng)化學(xué)計(jì)量控制的動(dòng)物細(xì)胞流加培養(yǎng)工藝，1994年將抗體產(chǎn)量從50毫克/升提高到2,400毫克/升的領(lǐng)先水平，為抗體藥物規(guī)?；a(chǎn)奠定了重要的基礎(chǔ)；2002年回國(guó)后，承擔(dān)了多項(xiàng)國(guó)家“863”計(jì)劃，國(guó)家“新藥創(chuàng)制”重大專項(xiàng)課題；帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)建立了國(guó)際一流的生物藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化技術(shù)平臺(tái)，突破了一系列關(guān)鍵技術(shù)，攻克了重組凝血八因子、長(zhǎng)效干擾素-β、14價(jià)HPV疫苗等高難度生物藥生產(chǎn)工藝；公司副總經(jīng)理王陽(yáng)博士擁有20多年的疫苗和抗體藥物研發(fā)和項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)，曾主導(dǎo)宮頸癌疫苗的質(zhì)量分析和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立工作，是國(guó)際知名的生物藥質(zhì)控專家。公司于2020年6月22日首次公開(kāi)發(fā)行股票并在上海證券交易所科創(chuàng)板掛牌上市。
公司主頁(yè)