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崗位職責(zé)
1.貫徹執(zhí)行國(guó)家有關(guān)藥品管理的法律、法規(guī)和行政規(guī)章。監(jiān)督檢查公司的質(zhì)量管理工作，對(duì)存在問(wèn)題提出改進(jìn)措施。
2.配合辦公室開(kāi)展法律法規(guī)及質(zhì)量方面的技能培訓(xùn)、繼續(xù)教育等工作。
3.指導(dǎo)監(jiān)督檢查藥品購(gòu)進(jìn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、保管、銷(xiāo)售、運(yùn)輸?shù)冗^(guò)程中的質(zhì)量工作，發(fā)現(xiàn)問(wèn)題提出改善措施并指導(dǎo)實(shí)施。
4.收集藥品質(zhì)量信息，準(zhǔn)確、及時(shí)地傳遞與反饋，并對(duì)收集的各種質(zhì)量信息進(jìn)行分析和處理，負(fù)責(zé)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的質(zhì)量信息動(dòng)態(tài)更新、確認(rèn)生效。
5.負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的咨詢(xún)、查詢(xún)、投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報(bào)告，系統(tǒng)鎖定與解鎖。
6.收集藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及相關(guān)檔案資料，建立藥品質(zhì)量檔案。
7.分析好評(píng)價(jià)供貨單位、購(gòu)貨單位的質(zhì)量保證能力和藥品質(zhì)量情況，提出相關(guān)建議報(bào)質(zhì)量管理部經(jīng)理。
8.負(fù)責(zé)不合格藥品、假劣藥的確認(rèn)處理。
9.負(fù)責(zé)藥品召回和追回工作。
10.編制年度驗(yàn)證、校準(zhǔn)計(jì)劃，協(xié)助部門(mén)經(jīng)理開(kāi)展驗(yàn)證、校準(zhǔn)工作。
11.負(fù)責(zé)冷庫(kù)、冷藏車(chē)機(jī)器相關(guān)設(shè)備的動(dòng)態(tài)跟蹤與檢查。
12.協(xié)助部門(mén)經(jīng)理開(kāi)展年度內(nèi)審、外審、風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作的具體實(shí)施。
13.部門(mén)經(jīng)理交辦其他事項(xiàng)。

任職要求
1、預(yù)防醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、微生物學(xué)或者醫(yī)學(xué)等專(zhuān)業(yè)，本科學(xué)歷優(yōu)先；
2、3年以上從事疫苗管理或者技術(shù)工作經(jīng)歷；
3、中級(jí)職稱(chēng)(必備條件)或 具有 西藥執(zhí)業(yè)藥師證書(shū)。（中藥執(zhí)業(yè)藥師勿投 ！）