崗位職責:
1、在項目負責人領導下,參與產(chǎn)品開發(fā)、質量分析技術研究,完成各項目質量研究;
2、負責產(chǎn)品質量標準和檢驗方法相關信息的收集;
3、根據(jù)需要,負責起草藥物質量研發(fā)過程中的方案,并實施檢驗、記錄、數(shù)據(jù)處理和報告;
4、負責起草分析方法轉移中的驗證/確認方案、質量標準草案和檢驗方法草案,參與分析方法轉移驗證/確認;
5、 負責質量研發(fā)實驗室的試劑、試液、耗材、標準物質、參比制劑、檢驗樣品和穩(wěn)定性樣品的臺賬或記錄管理;
6、完成上級領導交辦的其它工作。
7、參與研發(fā)產(chǎn)品文獻資料的檢索
崗位要求:
1. 藥學或藥物分析專業(yè),本科及以上學歷;
2. 兩年以上藥物分析經(jīng)歷,熟悉液相、紫外等常用分析儀器的使用,能獨立承擔新藥質量研究工作,制定藥物質量標準及分析方法;
3. 刻苦鉆研,誠信,敬業(yè)、有團隊協(xié)作精神。
職位福利:五險一金、績效獎金、包吃、包住、帶薪年假、定期體檢、員工旅游、定期團建