雇員點評標簽
職位描述
藥品臨床監(jiān)查GCP認證GCP證書
崗位職責
1、 負責臨床試驗的監(jiān)查工作，確保所有試驗嚴格按照臨床試驗方案、標準操作程序/內部操作流程和中國法規(guī)進行；
2、 對所負責的研究中心進行全面的監(jiān)查聯絡管理，按時完成臨床試驗在該中心的啟動、執(zhí)行及結束工作；
3、 制定監(jiān)查計劃，制作監(jiān)查報告，確保臨床研究按進度完成；
4、 協(xié)助上級主管選定本人所負責的試驗中心并控制試驗預算；
5、 作為公司及客戶的對外代表及時向研究者（醫(yī)生）傳遞公司和客戶的重要信息，培養(yǎng)并保持與研究者的良好關系。
任職資格
1、本科及以上學歷，醫(yī)藥護相關專業(yè)；
2、 有較強的責任心，具有良好的團隊合作精神及專業(yè)素質；
3、 良好的語言表達及溝通能力，親和力強，工作中能夠吃苦耐勞；
4、 能適應經常性出差；
5、 有2年以上器械CRA經驗優(yōu)先
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工作地點
上城區(qū)浙江大學醫(yī)學院附屬杭州市第一人民醫(yī)院homebase
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斯丹姆
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產品研發(fā)成本、加速產品上市進程?？偛课挥诒本涍^20年的發(fā)展，已在國內12個主要城市設立辦事處，業(yè)務遍布國內北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內為數不多擁有超過千人團隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務針對治療藥物、預防用疫苗、醫(yī)療器械等領域，提供全流程臨床研究和注冊服務。
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