雇員點評標(biāo)簽
職位描述
CRC 臨床協(xié)調(diào)
在GCP和相關(guān)藥政管理法規(guī)的指導(dǎo)下，CRC的工作職責(zé)范圍可涉及到臨床試驗執(zhí)行的各個方面。在獲得主要研究者的授權(quán)后，CRC在研究中心的具體工作內(nèi)容可能包括但不限于以下：
1、協(xié)助研究者開展臨床試驗啟動前階段
2、協(xié)助研究者實施臨床試驗
3、協(xié)助研究者關(guān)閉研究中心
知識
?大專及以上學(xué)歷，臨床醫(yī)學(xué)、護(hù)理、藥理學(xué)、衛(wèi)生保健或其他醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè)；
?熟悉GCP和臨床試驗相關(guān)法律法規(guī)要求
?熟悉臨床試驗關(guān)鍵流程
經(jīng)驗
?1年及以上CRC經(jīng)驗
工作地點
杭州余杭區(qū)浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院(總部)
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楊女士/HR
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國際化的發(fā)展目標(biāo)，立足中國，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進(jìn)程?？偛课挥诒本?，經(jīng)過20年的發(fā)展，已在國內(nèi)12個主要城市設(shè)立辦事處，業(yè)務(wù)遍布國內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個城市以及海外美國、新加坡、馬來西亞等多個國家和地區(qū)。人員規(guī)模過千人，為國內(nèi)為數(shù)不多擁有超過千人團(tuán)隊的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，提供全流程臨床研究和注冊服務(wù)。
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