雇員點(diǎn)評(píng)標(biāo)簽
職位描述
實(shí)習(xí)證明藥品警戒不良事件藥物警戒PV
1、根據(jù)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，及時(shí)接受、審查和處理不同來(lái)源的安全數(shù)據(jù)。
2、對(duì)安全性數(shù)據(jù)進(jìn)行收集和錄入，確保在時(shí)限內(nèi)上報(bào)。
3、協(xié)助收集項(xiàng)目同類(lèi)產(chǎn)品（必要時(shí)）的臨床試驗(yàn)及上市后安全信息。
4、協(xié)助建立產(chǎn)品安全性相關(guān)文檔；維護(hù)、更新、存檔藥物警戒工作文檔。
5、參加公司和部門(mén)組織的培訓(xùn)和考核。
6、每日及每周匯報(bào)工作計(jì)劃和總結(jié)，對(duì)突發(fā)緊急或重大問(wèn)題應(yīng)隨時(shí)匯報(bào)，并請(qǐng)示上級(jí)；
7、完成直接上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)。
2、對(duì)安全性數(shù)據(jù)進(jìn)行收集和錄入，確保在時(shí)限內(nèi)上報(bào)。
3、協(xié)助收集項(xiàng)目同類(lèi)產(chǎn)品（必要時(shí)）的臨床試驗(yàn)及上市后安全信息。
4、協(xié)助建立產(chǎn)品安全性相關(guān)文檔；維護(hù)、更新、存檔藥物警戒工作文檔。
5、參加公司和部門(mén)組織的培訓(xùn)和考核。
6、每日及每周匯報(bào)工作計(jì)劃和總結(jié)，對(duì)突發(fā)緊急或重大問(wèn)題應(yīng)隨時(shí)匯報(bào)，并請(qǐng)示上級(jí)；
7、完成直接上級(jí)交辦的其他工作任務(wù)。
工作地點(diǎn)
成都錦江區(qū)茂業(yè)天地寫(xiě)字樓-A座
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斯丹姆斯丹姆成立于2005年3月，是一家專注于全流程臨床研究和注冊(cè)服務(wù)的合同研究組織(CRO)。我們一直秉承著專業(yè)化、品牌化、國(guó)際化的發(fā)展目標(biāo)，立足中國(guó)，放眼全球，幫助客戶降低醫(yī)藥產(chǎn)品研發(fā)成本、加速產(chǎn)品上市進(jìn)程。總部位于北京，經(jīng)過(guò)20年的發(fā)展，已在國(guó)內(nèi)12個(gè)主要城市設(shè)立辦事處，業(yè)務(wù)遍布國(guó)內(nèi)北京、上海、蘇州、廣州、武漢、成都、南寧等80多個(gè)城市以及海外美國(guó)、新加坡、馬來(lái)西亞等多個(gè)國(guó)家和地區(qū)。人員規(guī)模過(guò)千人，為國(guó)內(nèi)為數(shù)不多擁有超過(guò)千人團(tuán)隊(duì)的臨床CRO企業(yè)。斯丹姆及下屬子公司業(yè)務(wù)針對(duì)治療藥物、預(yù)防用疫苗、醫(yī)療器械等領(lǐng)域，提供全流程臨床研究和注冊(cè)服務(wù)。
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