崗位經(jīng)驗(yàn):
1. 負(fù)責(zé)項(xiàng)目研究計(jì)劃的制定;
2. 帶領(lǐng)項(xiàng)目組成員完成項(xiàng)目研究工作 ;
3. 負(fù)責(zé)研究過程原始記錄、輔助臺(tái)賬的書寫及相關(guān)申報(bào)資料的撰寫和復(fù)核;
4. 部門安排的職能工作;
5.保持實(shí)驗(yàn)環(huán)境整潔有序,積極維護(hù)實(shí)驗(yàn)室良好的運(yùn)行狀態(tài);
6.謹(jǐn)遵實(shí)驗(yàn)管理安全制度。
任職要求:
1. 藥物分析或藥學(xué)相關(guān)專業(yè),5-10年研發(fā)經(jīng)驗(yàn),原料藥、外用制劑、注射劑質(zhì)量研究經(jīng)歷者優(yōu)先。
2. 有獨(dú)立完成至少2個(gè)研發(fā)項(xiàng)目申報(bào)經(jīng)歷,良好的問題分析及解決能力;
3. 熟練撰寫CTD格式分析部分申報(bào)資料能力;
4. 良好的溝通、協(xié)調(diào)及表達(dá)能力;
5. 責(zé)任心強(qiáng),較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作意識(shí)和創(chuàng)新精神,能接受一定壓力。