雇員點評標簽
職位描述
GMP制備分離分離純化
崗位職責:
1.從事制備分離純化工藝的開發(fā)與優(yōu)化工作；
2.負責項目中純化工藝的開發(fā)和優(yōu)化，中試工藝放大以及制備分離工藝轉(zhuǎn)移至GMP工廠，并完成實驗記錄及報告的書寫；
3.完成分離研發(fā)過程，主動優(yōu)化部分分離進程和方法；
4.能在研究小組中積極主動承擔項目，協(xié)助推進工藝分離的技術(shù)研究；
5.能夠獨立負責工藝分離項目，能發(fā)現(xiàn)項目中出現(xiàn)的問題，對項目中出現(xiàn)的問題多數(shù)能獨立解決；
6.能夠和合成工藝人員及生產(chǎn)技術(shù)人員密切配合，高質(zhì)高效完成制備純化任務；
7.熟練操作相關(guān)儀器，熟悉儀器原理及儀器結(jié)構(gòu)部件，且能做基本日常維護；
8.對客戶提出的項目問題和要求，能提出合理解決辦法。
任職要求:
1. 本科及以上學歷，藥物化學、化工、藥學等相關(guān)專業(yè)；
2. 具備分析分離專業(yè)相關(guān)知識，了解行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)；
3. 具有較強的責任感以及團隊精神，勇于任事，善于學習；
4. .擁有較強的思考及解決問題的能力；
5. 有四年以上小分子純化及手性拆分生產(chǎn)工藝相關(guān)工作經(jīng)驗者優(yōu)先考慮。
工作地點
濱海新區(qū)天津藥明康德新藥開發(fā)有限公司
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職位發(fā)布者
李海鵬/HRBP
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天津藥明康德新藥開發(fā)有限公司
藥明康德新藥開發(fā)有限公司于2000年12月成立，是全球領(lǐng)先的制藥、生物技術(shù)以及醫(yī)療器械研發(fā)外包服務公司，在中美兩國均有運營實體。作為一家以研究為首任，以客戶為中心的公司，藥明康德向全球制藥公司、生物技術(shù)公司以及醫(yī)療器械公司提供一系列全方位的實驗室研發(fā)、研究生產(chǎn)服務，服務范圍貫穿從藥物發(fā)現(xiàn)到推向市場的全過程。藥明康德的服務旨在通過高性價比、高效率的外包服務幫助全球客戶縮短藥物及醫(yī)療器械研發(fā)周期、降低研發(fā)成本。十多年來，藥明康德成功打造了全方位一體化的研發(fā)服務技術(shù)平臺。創(chuàng)建之初，藥明康德憑借其在發(fā)現(xiàn)化學合成領(lǐng)域的雄厚實力實現(xiàn)了全面發(fā)展。近幾年來，我們又新增了一系列一體化服務，包括分析服務、生物分析服務、工藝研究、工藝研發(fā)服務、API生產(chǎn)服務、藥物代謝及其動力學服務、研發(fā)生物學、藥理學、制劑、毒理學、基因組服務、生物制劑生產(chǎn)服務、抗體及生物診斷試劑的生產(chǎn)和銷售服務以及臨床研發(fā)和產(chǎn)品注冊服務等。從 2000年 12月創(chuàng)立至今，藥明康德的員工數(shù)從4人增長至 7000多人，實驗室由當初僅有的一間增長到現(xiàn)在近30萬平方米的研發(fā)基地及生產(chǎn)廠房。與此同時，藥明康德還在不斷增強服務能力，拓寬服務領(lǐng)域，以更好地服務公司持續(xù)增長的全球業(yè)務需求。作為一家全球領(lǐng)先的醫(yī)藥研發(fā)外包服務公司，藥明康德將繼續(xù)致力于在中美兩國為全球客戶提供高質(zhì)量的醫(yī)藥研發(fā)服務，幫助研發(fā)出更多造福患者的新藥及產(chǎn)品。聯(lián)系方式：電子郵箱：hr_tj@wuxiapptec.com天津藥明康德公司地址：天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)南海路168號
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