崗位描述：
一、組織、指導、督促、協(xié)調(diào)車間人員完成各自職責范圍內(nèi)的各項工作:
1、根據(jù)生產(chǎn)部下達的生產(chǎn)計劃，按照GMP管理規(guī)范組織生產(chǎn)，對生產(chǎn)進度、產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)率負責；
2、協(xié)助生產(chǎn)部完善生產(chǎn)體系的產(chǎn)品工藝規(guī)程、管理規(guī)程及操作規(guī)程，確保與生產(chǎn)相關(guān)的各種操作規(guī)程及產(chǎn)品工藝規(guī)程的嚴格執(zhí)行，保證生產(chǎn)過程處于受控狀態(tài)；
3、建立嚴格可行的車間內(nèi)部質(zhì)量管理體系，在車間內(nèi)部形成自我監(jiān)督、自我約束的機制
4、負責車間勞動紀律管理，使車間的日常行為規(guī)范符合GMP規(guī)范要求；
二、負責控制生產(chǎn)成本
1、負責挖潛增效，降耗節(jié)能，堵塞跑、冒、滴、漏，降低生產(chǎn)成本；
三、及時組織處理生產(chǎn)過程中的異常問題，如有重大的質(zhì)量事故、安全事故等，須及時向主管領(lǐng)導匯報并向有關(guān)部門通報；
1、嚴格執(zhí)行部門安全條例，對車間人員、設(shè)備設(shè)施、物料的安全負責；
四、負責制定車間的培訓計劃：
1、監(jiān)督并檢查車間培訓計劃的實施情況
2、確保生產(chǎn)相關(guān)人員經(jīng)過必要的上崗前培訓和繼續(xù)培訓
五、確保批生產(chǎn)記錄及相關(guān)輔助記錄經(jīng)過指定人員審核并交送質(zhì)量

六、負責車間與公司其他部門的協(xié)調(diào)、溝通；
任職要求：

1、本科及以上學歷，3-5年以上醫(yī)藥生產(chǎn)管理經(jīng)驗者；
2、熟悉醫(yī)藥行業(yè)相關(guān)法律法規(guī)，具有較強的質(zhì)量和成本意識，能及時有效地發(fā)現(xiàn)和解決與生產(chǎn)相關(guān)的問題；
3、有化藥仿制藥的生產(chǎn)經(jīng)驗，片劑的工作經(jīng)驗；
4、具有良好的生產(chǎn)計劃制定、執(zhí)行和組織協(xié)調(diào)管理、應(yīng)變能力；
5、強烈的責任感，敬業(yè)精神和探索精神，創(chuàng)新、溝通能力強；
6、熟練使用辦公軟件及崗位所需的相關(guān)軟件