職位描述
分子生物學(xué)技術(shù)蛋白純化工藝生物藥抗體藥
工作職責(zé)KEY RESPONSIBILITIES
1、協(xié)助sPL進(jìn)行CMC項目純化工藝開發(fā)，完成交代的實驗內(nèi)容。
2、能夠自主完成上級安排的訂單生產(chǎn)工作，并完整合規(guī)的進(jìn)行實驗記錄書寫。
3、撰寫平臺相關(guān)設(shè)備和操作SOP。
4、負(fù)責(zé)和協(xié)助純化平臺相關(guān)物料和設(shè)備的平臺管理，以及公共區(qū)域5S的管理和維護(hù)。
5、協(xié)助上級平臺能力提升計劃的執(zhí)行。
任職資格 QUALIFICATIONS:
1、教育背景：制藥、生物制藥、應(yīng)用化學(xué)/藥物分析或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷
2、工作經(jīng)驗：生物/制藥相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè)生或本科2年以上抗體/蛋白純化經(jīng)驗。
3、能力與技能：了解抗體/蛋白純化基本原理；對實驗結(jié)果有自己的理解和分析能力；基本的英文讀寫能力。
4、個性與品質(zhì)：工作嚴(yán)謹(jǐn)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，能夠適應(yīng)一定的強(qiáng)度的工作壓力；具備主動學(xué)習(xí)，分析解決問題的能力；良好的溝通，協(xié)調(diào)和執(zhí)行能力；較強(qiáng)的風(fēng)險把控意識。
1、協(xié)助sPL進(jìn)行CMC項目純化工藝開發(fā)，完成交代的實驗內(nèi)容。
2、能夠自主完成上級安排的訂單生產(chǎn)工作，并完整合規(guī)的進(jìn)行實驗記錄書寫。
3、撰寫平臺相關(guān)設(shè)備和操作SOP。
4、負(fù)責(zé)和協(xié)助純化平臺相關(guān)物料和設(shè)備的平臺管理，以及公共區(qū)域5S的管理和維護(hù)。
5、協(xié)助上級平臺能力提升計劃的執(zhí)行。
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1、教育背景：制藥、生物制藥、應(yīng)用化學(xué)/藥物分析或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷
2、工作經(jīng)驗：生物/制藥相關(guān)專業(yè)碩士畢業(yè)生或本科2年以上抗體/蛋白純化經(jīng)驗。
3、能力與技能：了解抗體/蛋白純化基本原理；對實驗結(jié)果有自己的理解和分析能力；基本的英文讀寫能力。
4、個性與品質(zhì)：工作嚴(yán)謹(jǐn)，認(rèn)真負(fù)責(zé)，能夠適應(yīng)一定的強(qiáng)度的工作壓力；具備主動學(xué)習(xí)，分析解決問題的能力；良好的溝通，協(xié)調(diào)和執(zhí)行能力；較強(qiáng)的風(fēng)險把控意識。
工作地點
南京江寧區(qū)金斯瑞生物科技公司
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金斯瑞生物科技
金斯瑞生物科技股份有限公司金斯瑞生物科技股份有限公司（股票代碼HK01548）是全球化的生物科技集團(tuán)公司。集團(tuán)植根于領(lǐng)先的基因合成技術(shù)，核心業(yè)務(wù)范圍已涵蓋生物藥開發(fā)與生產(chǎn)CDMO業(yè)務(wù)、細(xì)胞與基因治療、生命科學(xué)服務(wù)及產(chǎn)品、生物酶及合成生物學(xué)產(chǎn)品四大領(lǐng)域。金斯瑞成立于2002年，并于2015年在港交所主板掛牌上市。集團(tuán)總部位于中國南京，運(yùn)營實體遍布大中華區(qū)、北美區(qū)、歐洲區(qū)及亞太區(qū)，并以此為依托，為全球160多個國家和地區(qū)的10多萬客戶提供優(yōu)質(zhì)、便捷、可靠的服務(wù)與產(chǎn)品。目前，金斯瑞在全球擁有超過3000名員工，其中34%以上的員工擁有碩士或博士學(xué)位。金斯瑞擁有多項知識產(chǎn)權(quán)及技術(shù)機(jī)密，其中包含100多項授權(quán)專利及270多項專利申請。截至2019年6月30日，有超過40,300篇經(jīng)國際同業(yè)審閱的學(xué)術(shù)期刊文獻(xiàn)引述了金斯瑞的服務(wù)及產(chǎn)品。秉承“用生物技術(shù)使人和自然更健康”的企業(yè)使命，金斯瑞將一如既往地致力于成為最受信賴的生物科技公司。
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