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更新于 7月22日

抗體GMP生產(chǎn)部制劑生產(chǎn)組燈檢包裝工序高級(jí)技術(shù)員

面議
  • 南京江寧區(qū)
  • 3-5年
  • 大專
  • 全職
  • 招1人

職位描述

燈檢
職位概述:
1. 承接上級(jí)分解下來的部門燈檢包裝工序生產(chǎn)任務(wù)和文件起草、修訂等工作;
2. 協(xié)調(diào)上下游及具有工作交際團(tuán)隊(duì)之間的工作銜接和溝通;
3. 組織燈檢包裝工序的工作安排、人員培訓(xùn);
4. 保證燈檢包裝工序的生產(chǎn)工作符合相關(guān)法律法規(guī)要求。
職責(zé)內(nèi)容:
1.根據(jù)項(xiàng)目安排和訂單安排執(zhí)行詳細(xì)的燈檢包裝工序生產(chǎn)計(jì)劃和提供交付節(jié)點(diǎn)交付物;
2 .按照項(xiàng)目計(jì)劃書進(jìn)行燈檢包裝工序日常生產(chǎn),協(xié)調(diào)和處理突發(fā)情況,保證生產(chǎn)順利進(jìn)行;
3. 按部門要求執(zhí)行KPI考核;
4.按照項(xiàng)目要求整理燈檢包裝工序文件記錄,并保證記錄內(nèi)容符合相關(guān)法律法規(guī)要求,配合質(zhì)量部要求進(jìn)行整改;
5 .定期組織安排員工進(jìn)行專業(yè)以及素養(yǎng)方面的培訓(xùn);
6. 負(fù)責(zé)本組安全生產(chǎn)職責(zé),及時(shí)排查發(fā)現(xiàn)隱患并整改,落實(shí)安全生產(chǎn)責(zé)任制。
任職資格:
1.知識(shí)/技能:具有較強(qiáng)的組織、管理和協(xié)調(diào)能力以及具備解決突發(fā)事件的能力;具有較強(qiáng)的工作責(zé)任心和成本意識(shí);熟悉制劑生產(chǎn)操作,掌握相關(guān)工藝設(shè)備的操作使用和日常維護(hù)等;熟悉抗體GMP制劑生產(chǎn)燈檢包裝工序的工藝流程和步驟;
2.教育背景:制藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷;
3.工作經(jīng)驗(yàn):5年以上制劑生產(chǎn)行業(yè)從業(yè)經(jīng)驗(yàn),2年以上團(tuán)隊(duì)管理經(jīng)驗(yàn);
4.其他:責(zé)任心強(qiáng)、做事客觀、嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé)、踏實(shí)、敬業(yè);良好的職業(yè)道德;抗壓、溝通良好、流程優(yōu)化、負(fù)責(zé)、客戶導(dǎo)向。

工作地點(diǎn)

南京江寧區(qū)金斯瑞生物(東門)

職位發(fā)布者

張怡洋/人事經(jīng)理

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金斯瑞生物科技股份有限公司金斯瑞生物科技股份有限公司(股票代碼HK01548)是全球化的生物科技集團(tuán)公司。集團(tuán)植根于領(lǐng)先的基因合成技術(shù),核心業(yè)務(wù)范圍已涵蓋生物藥開發(fā)與生產(chǎn)CDMO業(yè)務(wù)、細(xì)胞與基因治療、生命科學(xué)服務(wù)及產(chǎn)品、生物酶及合成生物學(xué)產(chǎn)品四大領(lǐng)域。金斯瑞成立于2002年,并于2015年在港交所主板掛牌上市。集團(tuán)總部位于中國(guó)南京,運(yùn)營(yíng)實(shí)體遍布大中華區(qū)、北美區(qū)、歐洲區(qū)及亞太區(qū),并以此為依托,為全球160多個(gè)國(guó)家和地區(qū)的10多萬客戶提供優(yōu)質(zhì)、便捷、可靠的服務(wù)與產(chǎn)品。目前,金斯瑞在全球擁有超過3000名員工,其中34%以上的員工擁有碩士或博士學(xué)位。金斯瑞擁有多項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)及技術(shù)機(jī)密,其中包含100多項(xiàng)授權(quán)專利及270多項(xiàng)專利申請(qǐng)。截至2019年6月30日,有超過40,300篇經(jīng)國(guó)際同業(yè)審閱的學(xué)術(shù)期刊文獻(xiàn)引述了金斯瑞的服務(wù)及產(chǎn)品。秉承“用生物技術(shù)使人和自然更健康”的企業(yè)使命,金斯瑞將一如既往地致力于成為最受信賴的生物科技公司。
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