根據(jù)公司驗(yàn)證管理體系的要求,負(fù)責(zé)公司年度驗(yàn)證計(jì)劃的組織與實(shí)施,驗(yàn)證方案和驗(yàn)證報(bào)告的審核,同時(shí)負(fù)責(zé)驗(yàn)證過程的質(zhì)量監(jiān)督。
崗位職責(zé):
1. 指定驗(yàn)證主計(jì)劃,審核驗(yàn)證方案。監(jiān)督計(jì)劃完成情況,負(fù)責(zé)驗(yàn)證資料歸檔。
2. 負(fù)責(zé)驗(yàn)證計(jì)劃的分解,驗(yàn)證過程產(chǎn)生的偏差、變理的跟蹤。
3. 負(fù)責(zé)驗(yàn)證報(bào)告、方案的起草與審核、
4. 負(fù)責(zé)部分驗(yàn)證方案的起草,執(zhí)行和驗(yàn)證報(bào)告的起草。
5. 配合公司做好國(guó)內(nèi)FMP、歐盟及FDA論證。
6. 完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
任職要求:大專及以上學(xué)歷,制藥工程相關(guān)學(xué)歷,有相關(guān)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先。
職位福利:包吃、年底雙薪、加班補(bǔ)助、節(jié)日福利