崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)按檢驗(yàn)規(guī)程執(zhí)行醫(yī)療器械半成品首檢、巡檢，并出具過程檢驗(yàn)報(bào)告；
2、負(fù)責(zé)按檢驗(yàn)規(guī)程執(zhí)行成品檢驗(yàn)，包括電氣安全、性能檢驗(yàn)、無菌相關(guān)檢驗(yàn)并出具檢驗(yàn)報(bào)告；
3、負(fù)責(zé)監(jiān)督生產(chǎn)員工按工藝文件、操作規(guī)范要求開展生產(chǎn)活動；
4、負(fù)責(zé)不合格品隔離及異常反饋，參與過程質(zhì)量改善；
5、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)設(shè)備的使用記錄填寫、設(shè)備維護(hù)保養(yǎng)；
6、配合內(nèi)外審核及質(zhì)量問題整改。
任職要求：
1、30周歲以下，中專/大專及以上，醫(yī)療器械、機(jī)電、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先。
2、3年以上醫(yī)療器械IPQC、FQC相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，有超聲刀、吻合器等無菌+有源醫(yī)療器械質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先考慮。
3、能看懂工藝文件，會使用常規(guī)量具，可熟練操作對應(yīng)檢驗(yàn)儀器。
4、了解ISO13485、醫(yī)療器械GMP，具備基礎(chǔ)質(zhì)量意識和規(guī)范記錄能力。
5、誠實(shí)守信、嚴(yán)謹(jǐn)負(fù)責(zé).
6、要求能適應(yīng)潔凈車間工作環(huán)境，持有相關(guān)檢驗(yàn)資質(zhì)者優(yōu)先，優(yōu)秀應(yīng)屆生可培養(yǎng)。
一周5-6天，一天8小時(shí)左右在潔凈車間