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項目經(jīng)理PM-北京（臨床）

1.5-3萬
  • 北京朝陽區(qū)
  • 3-5年
  • 本科
  • 全職
  • 招1人

職位描述

臨床監(jiān)查員臨床試驗CRO衛(wèi)生服務(wù)生物工程醫(yī)藥制造
崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)對所承擔(dān)的臨床試驗項目進(jìn)行管理，保證試驗符合臨床方案和相關(guān)法律法規(guī)的要求，確保試驗的質(zhì)量；
2、制定項目管理計劃，并在項目進(jìn)行中不斷對項目管理計劃進(jìn)行審核和修改，確保臨床研究滿足進(jìn)度需要，控制項目進(jìn)度及預(yù)算在合同范圍內(nèi)；
3、負(fù)責(zé)對項目支出進(jìn)行管理和控制，使其符合預(yù)算的要求；
4、負(fù)責(zé)對項目相關(guān)文件、物資、器械等資源進(jìn)行調(diào)配，使其滿足項目正常進(jìn)行的需求；
5、負(fù)責(zé)在項目推進(jìn)過程中，保持項目團(tuán)隊成員充分溝通，并按需及時與公司內(nèi)部相關(guān)部門進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào)；
6、負(fù)責(zé)與項目客戶、研究者及相關(guān)領(lǐng)域?qū)＜冶３至己脺贤?，維護(hù)好合作關(guān)系；
7、負(fù)責(zé)及時處理項目實施過程中出現(xiàn)的問題和應(yīng)急突發(fā)事件；
8、完成上級安排的其他工作。 任職要求：
1、臨床醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)或相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；
2、5年以上臨床經(jīng)驗，2年以上PM工作經(jīng)驗，具備相關(guān)知識、能力和素質(zhì)的要求；
3、英語4級及以上，口語流利，熟練使用計算機(jī)及辦公軟件；
4、具有獨立工作能力，同時又具有強(qiáng)烈的團(tuán)隊合作精神；能夠融入團(tuán)隊、奉獻(xiàn)團(tuán)隊；
5、具有出色的書面與口頭表達(dá)能力，善于進(jìn)行活躍而積極的溝通，與各種不同類型的客戶/研究者進(jìn)行交往，并能建立起良好關(guān)系；具備服務(wù)意識以及以客戶為中心的潛能；
6、具有優(yōu)秀的培訓(xùn)和演講技能。
職位福利：五險一金、股票期權(quán)、交通補(bǔ)助、餐補(bǔ)、通訊補(bǔ)助、帶薪年假、全額公積金、補(bǔ)充醫(yī)療保險

工作地點

北京朝陽區(qū)富力雙子座A座2205

職位發(fā)布者

胡女士/HR

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公司Logo北京精誠通醫(yī)藥科技有限公司
精誠CRO是一家活躍在醫(yī)藥研發(fā)及醫(yī)藥市場研究領(lǐng)域的專業(yè)服務(wù)提供機(jī)構(gòu)，國內(nèi)領(lǐng)先的CRO公司。公司成立于2001年，是中國最早成立的CRO公司之一。總部位于北京，在上海設(shè)有分公司，美國、英國、德國、日本設(shè)有聯(lián)絡(luò)處。精誠CRO立足中國，放眼全球，聚焦在傳統(tǒng)醫(yī)藥及新興生物醫(yī)藥技術(shù)產(chǎn)業(yè)的研發(fā)過程和醫(yī)藥市場研究領(lǐng)域，為客戶提供專業(yè)化的技術(shù)解決方案。公司主要業(yè)務(wù)范圍包括醫(yī)藥產(chǎn)品臨床試驗的組織和運(yùn)作管理，藥品、器械、保健品注冊及市場準(zhǔn)入服務(wù)，醫(yī)藥行業(yè)市場研究與咨詢。合作客戶包括大型跨國制藥公司、國內(nèi)研發(fā)型制藥企業(yè)、相關(guān)政府機(jī)構(gòu)以及專業(yè)學(xué)術(shù)團(tuán)體等。
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