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職位描述：
1、組織檢驗(yàn)人員按照相關(guān)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程完成日常檢驗(yàn)工作，并對檢驗(yàn)人員的操作進(jìn)行監(jiān)督和指導(dǎo)。
2、參與制定和修訂物料、中間產(chǎn)品、成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)操作規(guī)程及化驗(yàn)室的有關(guān)規(guī)章制度。
3、負(fù)責(zé)實(shí)施對檢驗(yàn)人員的業(yè)務(wù)培訓(xùn)計(jì)劃，不斷采用新的檢測手段，努力提高測試水平。
4、組織化驗(yàn)員正確使用檢驗(yàn)用儀器設(shè)備及計(jì)量器具，協(xié)同計(jì)量部門做好計(jì)量器具檢定等管理工作。
5、負(fù)責(zé)對檢測數(shù)據(jù)和化驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行復(fù)核，并要求檢驗(yàn)人員如實(shí)地記錄所有檢驗(yàn)、試驗(yàn)情況。
6、負(fù)責(zé)向有關(guān)部門和生產(chǎn)現(xiàn)場反饋質(zhì)量檢驗(yàn)信息，為解決質(zhì)量問題和提高產(chǎn)品質(zhì)量提供依據(jù)。
7、負(fù)責(zé)QC規(guī)程文件編制、記錄、審核和驗(yàn)收。
任職資格：
1、藥學(xué)類相關(guān)專業(yè)統(tǒng)招本科及以上學(xué)歷；
2、3年以上生物制藥行業(yè)QC檢驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)；
3、具備較好質(zhì)量管理理念，及溝通能力；
4、能夠承受一定的工作壓力。