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一、崗位職責(zé) 1）主要職責(zé) ： [主要職責(zé)1]團(tuán)隊(duì)管理：協(xié)助上級(jí)管理CTA團(tuán)隊(duì)，根據(jù)項(xiàng)目需求進(jìn)行初始人員調(diào)配，根據(jù)實(shí)際情況發(fā)現(xiàn)問題并有針對性的進(jìn)行人員管理指導(dǎo)工作，提高人效。熟悉CTA個(gè)人工作能力、工作經(jīng)驗(yàn)和工作量，合理分配工作。 [主要職責(zé)2]項(xiàng)目管理：統(tǒng)籌管理臨床研究項(xiàng)目進(jìn)度，協(xié)助上級(jí)完成項(xiàng)目資料收集、整理、分析。同時(shí)管理多個(gè)項(xiàng)目，協(xié)調(diào)跨團(tuán)隊(duì)資源，定期向上級(jí)及項(xiàng)目組匯報(bào)進(jìn)展、風(fēng)險(xiǎn)及解決方案。作為團(tuán)隊(duì)支持人員，解答內(nèi)外部團(tuán)隊(duì)的文檔及流程相關(guān)問題。 [主要職責(zé)3]流程管理：梳理臨床文檔及財(cái)務(wù)相關(guān)工作流程，與相關(guān)部門共同制定工作標(biāo)準(zhǔn)，并根據(jù)實(shí)際問題定期更新調(diào)整。 [主要職責(zé)4]業(yè)務(wù)執(zhí)行：協(xié)助進(jìn)行臨床試驗(yàn)相關(guān)文件資料的準(zhǔn)備，負(fù)責(zé)試驗(yàn)相關(guān)文件的整理、審核、歸檔和維護(hù)，確保符合GCP及相關(guān)法規(guī)要求。協(xié)助PM進(jìn)行費(fèi)用申請、進(jìn)度跟蹤等工作。 2）次要職責(zé) ： [次要職責(zé)1]進(jìn)行跨部門資源協(xié)調(diào)，組織協(xié)調(diào)內(nèi)部或跨部門培訓(xùn)，制定工作標(biāo)準(zhǔn)，提高工作效率； [次要職責(zé)2]領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事宜。 二、所需資格和技能 1. 教育背景 ： [本科及以上，臨床醫(yī)學(xué)、臨床藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)優(yōu)先] 2. 工作經(jīng)驗(yàn) ： [5年以上CTA相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上管理5人以上團(tuán)隊(duì)經(jīng)驗(yàn)] 3. 技能和證書 ： [有GCP或PMP證書優(yōu)先]