崗位職責(zé):
崗位職責(zé):
1、帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行外部相關(guān)研究信息調(diào)研,協(xié)助制定新藥臨床開發(fā)策略,發(fā)掘和體現(xiàn)產(chǎn)品的臨床價(jià)值和競爭力。
2、指導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員,按照臨床研究文件寫作指導(dǎo)和相關(guān)法律法規(guī)要求,高質(zhì)量完成試驗(yàn)方案、臨床總結(jié)報(bào)告等各項(xiàng)資料的搜集、整理和撰寫,并對(duì)試驗(yàn)方案、臨床總結(jié)報(bào)告進(jìn)行質(zhì)量控制。
3、根據(jù)項(xiàng)目需要,監(jiān)督臨床研究醫(yī)學(xué)數(shù)據(jù)完整性和科學(xué)性,保證受試者的安全性和倫理,為研究團(tuán)隊(duì)提供專業(yè)醫(yī)學(xué)觀點(diǎn)。
4、制定醫(yī)學(xué)監(jiān)查計(jì)劃,審閱醫(yī)學(xué)和臨床數(shù)據(jù),以及方案偏離,解釋方案執(zhí)行過程中的醫(yī)學(xué)問題。
5、根據(jù)項(xiàng)目需要和研究者、CDE進(jìn)行醫(yī)學(xué)溝通。
6、負(fù)責(zé)團(tuán)隊(duì)成員的選拔、招募、指導(dǎo)與培訓(xùn)、績效管理工作。
7、負(fù)責(zé)建立健全各項(xiàng)制度建設(shè),優(yōu)化流程。
8、公司指定的其他工作內(nèi)容。
任職要求:
1學(xué)歷:碩士及以上,博士從優(yōu)。
2專業(yè):臨床醫(yī)學(xué)相關(guān)專業(yè),腫瘤學(xué)專業(yè)從優(yōu)。
3工作經(jīng)驗(yàn)/行業(yè)經(jīng)驗(yàn)/本崗位經(jīng)驗(yàn):制藥企業(yè)或CRO公司5年及以上臨床研究項(xiàng)目醫(yī)學(xué)撰寫/支持工作經(jīng)驗(yàn),腫瘤臨床醫(yī)生背景條件可從寬,具有完整藥品上市全流程經(jīng)驗(yàn)者從優(yōu),熟練審閱 CT/MR 影像者從優(yōu)。
4知識(shí)/技能:了解《藥品管理法》、《新藥審批辦法》,了解ICH-GCP,了解藥物研發(fā)的全過程,熟悉臨床試驗(yàn)全過程以及醫(yī)學(xué)支持工作流程。
5外語程度:良好的英文口語溝通能力。
6計(jì)算機(jī)能力:熟練操作office軟件。
7出差頻率:偶爾出差。
8其他:良好的邏輯分析判斷能力、能適應(yīng)快節(jié)奏與高強(qiáng)度的工作、組織表達(dá)能力強(qiáng)、學(xué)習(xí)能力強(qiáng)、有拼搏精神。