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崗位職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)多肽藥物合成工藝各階段的開(kāi)發(fā)及總結(jié)報(bào)告的撰寫；
2、對(duì)項(xiàng)目中出現(xiàn)的問(wèn)題提出解決方案并報(bào)主管確認(rèn)；
3、協(xié)助研發(fā)到生產(chǎn)的工藝轉(zhuǎn)移，工藝驗(yàn)證方案的撰寫；
4、負(fù)責(zé)多肽及多肽衍生物的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，化學(xué)合成，分離純化和分析鑒定；
5、注冊(cè)申報(bào)資料的撰寫。
任職資格：
1、本科及以上學(xué)歷，生物制藥、生物技術(shù)、有機(jī)合成或藥物化學(xué)相關(guān)專業(yè)
2、3年以上從事多肽藥物合成或原料藥合成方面的經(jīng)驗(yàn)，有固相合成經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
3、熟悉HPLC、多肽合成儀等多肽研發(fā)和生產(chǎn)相關(guān)儀器的操作;
4、熱愛(ài)研發(fā)工作，工作積極主動(dòng)，具有團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神，擅長(zhǎng)查閱中英文獻(xiàn)，使用各種數(shù)據(jù)庫(kù)工具。
5、具有發(fā)現(xiàn)問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，有良好的學(xué)習(xí)意愿和創(chuàng)新能力；
6、責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊(duì)合作精神和溝通能力；
7、熟悉原料藥研發(fā)注冊(cè)申報(bào)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮。